6-(β-methoxyethoxymethyl ether)benzothiazole | 182620-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(β-methoxyethoxymethyl ether)benzothiazole
• 英文别名: 6-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]benzothiazole；6-[(2-Methoxyethoxy)methoxy]benzothiazole；6-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,3-benzothiazole
• CAS: 182620-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: ZYSVZFVOWZVSIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(β-methoxyethoxymethyl ether)benzothiazole 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.49h， 生成 6-hydroxy-2-(4-1E,3E-(4-carboxy-4,5-dihydrothiazol-2-yl)buta-2,4-dienyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  近红外发射生物发光红外荧光素的会聚合成和光学性质。

  摘要：

  Infra-luciferin 是一种烯烃连接的荧光素类似物，可提供 >700 nm 的生物发光发射，并有可能用于多参数体内成像。我们在此报告了一种高产、可扩展和收敛的红外荧光素合成方法，该合成方法将允许合成其他共轭荧光素，用于近红外生物发光成像的研究。我们通过使用合成二烯连接的荧光素类似物的新途径证明了这种潜力，将其荧光和生物发光特性与D-荧光素和亚荧光素的特性进行了比较。我们发现，与D相比，将共轭扩展到二烯接头导致特定的生物发光活性降低了 3-4 个数量级。-荧光素。类似于其荧光发射光谱，二烯连接的类似物在其生物发光光谱中表现出两个峰，与天然D-荧光素相比，主要的峰略微蓝移，而在ca。800 纳米。还测定了荧光的荧光量子产率和pH依赖性。

  DOI：

  10.1039/c6ra19541e
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基苯并噻唑 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-(β-methoxyethoxymethyl ether)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为有效成分的治疗剂具有降脂作用，是治疗高脂血症的有用药物。降脂剂的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是卤素，三氟甲基，乙酰胺或--OX.sub.1; X.sub.1是氢，烷基或酰基; R.sub.2是氢，卤素，烷基，羟基烷基，三氟甲基，硝基，氨基（可能被烷基或酰基取代），羧基（可能被烷基酯化），或--OX.sub.2; X.sub.2是氢，烷基，酰基，羧基烷基（可能被烷基酯化）; n是1至3的整数，表示取代基R.sub.2的数量; 当n为2或3时，多个R.sub.2可以相同或不同; 假设当R.sub.2为氢时，R.sub.1是除卤素以外的其他基团。苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐显著降低血液中的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白。

  公开号：

  US05900426A1

文献信息

• US5900426A
  申请人：——

  公开号：US5900426A

  公开（公告）日：1999-05-04