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Diphenyldimenthoxysilan
Diphenyldimenthoxysilan | 68269-71-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diphenyldimenthoxysilan
英文别名
Diphenyldimenthoxysilane;bis[(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy]-diphenylsilane
CAS
68269-71-6;136377-20-3
化学式
C
32
H
48
O
2
Si
mdl
——
分子量
492.817
InChiKey
IGFDXEKROSLOED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
35
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
、
Diphenyldimenthoxysilan
、
二苯基二(1-苯基乙氧基)硅烷
、 以(R) 1-phenylethanol was produced in 40% ee的产率得到苏合香醇
参考文献:
名称:
Hydrosilylation
摘要:
本发明涉及一种将底物转化为产物的过程,包括在卡宾催化剂存在下将底物暴露于氢硅烷中的方法。
公开号:
US20100016621A1
作为产物:
描述:
薄荷脑
、
二苯基硅烷
在
potassium hydrogencarbonate
作用下, 反应 5.0h, 以100%的产率得到Diphenyldimenthoxysilan
参考文献:
名称:
非均相中硅-氢,硅-氧,硅-氮键的活化:有机合成中的一些新方法
摘要:
据报道,在非均相条件下,氟离子对Si-H,Si-O和Si-N键的阴离子活化作用:由KF或CsF活化的Si-H是一种非常有效的选择性还原剂。醛,酮或酯的羰基可被还原而不还原其他官能团(C,C 2,NO 2,Br,酰胺基)。此外,在酮存在下和在羧酸酯存在下酮的选择性还原醛也是可能的。Si(OR)4存在下的CsF已发现在促进不同种类的迈克尔受体上的单酮和芳基乙腈的迈克尔加成反应方面非常有效,例如⇌,β不饱和酮,酯,腈甚至酰胺。这构成了迈克尔反应的扩展,因为即使在拥挤的酮中也会发生加成反应。被氟离子激活的N,N双(甲硅烷基)烯胺与羰基化合物反应并提供了通往2-氮杂-1,3二烯的有趣途径。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88599-9
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