3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-3-烯-2-酮 | 65113-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: (E)-3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-3-penten-2-one
• 英文别名: 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)-pent-3-en-2-one*；3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-ene-1-yl)pent-3-ene-2-one*；3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-3-en-2-one*；3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-3-penten-2-one；3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-enyl)-pent-3-en-2-one；3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-3-en-2-one
• CAS: 65113-95-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: QQUWZMIGSXXJFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271℃[at 101 325 Pa]
• LogP：
  4.305 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-3-烯-2-酮 、 三甲基碘化亚砜 以45%的产率得到1-[1-methyl-2-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-enylmethyl)cyclopropyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Odorants

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1至R.sup.7分别为H、甲基或乙基，R.sup.8 +R.sup.9共同形成亚甲基（--CH.sub.2 --）或单键，或R.sup.1 +R.sup.2共同形成--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为3或4，或R.sup.3 +R.sup.5或R.sup.5 +R.sup.7代表亚甲基或单键；分子中至少存在一个环丙烷环是强制的，侧链可以饱和或在位置α、β或β、γ含有一个双键，以及制造这些化合物的方法，用于执行该方法的化合物以及将这些化合物用作香料或香料组合物成分的用途。

  公开号：

  US05929291A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛 、 丁酮 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 40.0~85.0 ℃ 、79.99 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-3-烯-2-酮 、 3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-酮 、 6-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)己-5-烯-3-酮 、 6-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)己-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for making intermediates for fragrance components from α-campholenic aldehyde

  摘要：

  该文介绍了一种两步醛缩合成过程。在碱存在下，α-蒎烯醛（ACA）和甲乙酮（MEK）反应，条件有效地产生了一种高收率的酮缩合物混合物。在有机磺酸存在下，脱水酮缩合物可以提供有价值的不饱和酮，作为合成檀香木产品的香料成分的中间体。与通常的一步法碱催化方法相比，这种两步法提高了所有缩合产物的产率，并最大化了最有价值的酮异构体的产量。

  公开号：

  US07262329B1

文献信息

• 一种黑檀醇的制备方法
  申请人：江苏馨瑞香料有限公司

  公开号：CN108752166B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明提供一种黑檀醇的制备方法，包括以下步骤，步骤一：在溴化锌的催化作用下，檀香酮进行异构化反应；步骤二：步骤一中反应产物和仲丁醇在仲丁醇铝的催化作用下生成黑檀醇。该黑檀醇的制备方法具有环保及收率高的优点。
• 3-Methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pentan-2-ol compound and
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04052341A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  3-Methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pentan-2-ol possesses a strong, precious woody odor reminiscent of sandalwood oil and is especially valuable in fragrance compositions.

  3-甲基-5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)戊-2-醇具有强烈、珍贵的木质气味，让人联想到檀香油，尤其在香料组合中非常有价值。
• Odorants
  申请人：Givaudan Roure (International) SA

  公开号：US05929291A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The invention relates to compounds of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.7 are, independently, H, methyl or ethyl, R.sup.8 +R.sup.9 together form methylene (--CH.sub.2 --) or a single bond, or R.sup.1 +R.sup.2 together form --(CH.sub.2).sub.n --, with n being 3 or 4, or R.sup.3 +R.sup.5 or R.sup.5 +R.sup.7 represent methylene or a single bond; and the presence of at least one cyclopropane ring in the molecule is compulsory and the side chain can be saturated or contains one double bond in position .alpha.,.beta. or .beta., .gamma. a process for the manufacture of these compounds, compounds used to perform the process and the use of these compounds as an odorant or as an ingredient of an odorant composition.

  该发明涉及一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1至R.sup.7分别为H、甲基或乙基，R.sup.8 +R.sup.9共同形成亚甲基（--CH.sub.2 --）或单键，或R.sup.1 +R.sup.2共同形成--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为3或4，或R.sup.3 +R.sup.5或R.sup.5 +R.sup.7代表亚甲基或单键；分子中至少存在一个环丙烷环是强制的，侧链可以饱和或在位置α、β或β、γ含有一个双键，以及制造这些化合物的方法，用于执行该方法的化合物以及将这些化合物用作香料或香料组合物成分的用途。
• Process for making intermediates for fragrance components from α-campholenic aldehyde
  申请人：Millennium Specialty Chemicals, Inc.

  公开号：US07262329B1

  公开（公告）日：2007-08-28

  A two-step aldol condensation process is disclosed. α-Campholenic aldehyde (ACA) and methyl ethyl ketone (MEK) react in the presence of a base under conditions effective to produce a mixture comprising a high yield of ketol condensation products. Dehydration of the ketols in the presence of an organic sulfonic acid provides unsaturated ketones that are valuable intermediates for fragrance components for synthetic sandalwood products. Compared with the usual one-step, base-catalyzed approach, the two-step process increases the yield of all condensation products and maximizes production of the most valuable ketone isomers.

  该文介绍了一种两步醛缩合成过程。在碱存在下，α-蒎烯醛（ACA）和甲乙酮（MEK）反应，条件有效地产生了一种高收率的酮缩合物混合物。在有机磺酸存在下，脱水酮缩合物可以提供有价值的不饱和酮，作为合成檀香木产品的香料成分的中间体。与通常的一步法碱催化方法相比，这种两步法提高了所有缩合产物的产率，并最大化了最有价值的酮异构体的产量。