2-(4-丙-2-基苯基)丙-2-醇 | 3445-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-丙-2-基苯基)丙-2-醇
• 英文名称: α,α-dimethyl-p-isopropylbenzyl alcohol
• 英文别名: 2-(4-isopropylphenyl)-2-propanol；α,α-dimethyl-4-isopropylbenzyl alcohol；p-Hydroxydiisopropylbenzene；2-(4-propan-2-ylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 3445-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• mdl: MFCD00021802
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VBSMBCNJCBKQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5-43.0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  70 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-丙-2-基苯基)丙-2-醇 在 甲醇 、 硫酸 、 镍 作用下， 生成 1,4-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4162,4165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 2-(4-丙-2-基苯基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Odaira; Tsutsumi, Technology Reports of the Osaka University, 1958, vol. 8, p. 199,210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• NOVEL COMPOUND HAVING ABILITY TO INHIBIT 11B-HSD1 ENZYME OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：AHN-GOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150210635A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibiting 11β-HSD1 enzyme activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. Since the compound of the present invention selectively inhibits the activity of 11β-HSD1 (11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1), the compound of the invention can be effectively used as a therapeutic agent for the treatment of diseases caused by the over-activation of 11β-HSD1 such as non-insulin dependent type II diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorder, metabolic syndrome, and other diseases or condition mediated by the excessive activity of glucocorticoid.

  本发明涉及一种新颖的化合物或其药物可接受的盐，该化合物抑制11β-HSD1酶活性，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物选择性地抑制11β-HSD1（11β-羟基类固醇脱氢酶1型）的活性，因此本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度激活引起的疾病的治疗剂，例如非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由糖皮质激素过度活动介导的疾病或状况。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• 一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110423185B

  公开（公告）日：2022-03-18

  一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法，所述方法为：将式(I)所示异丙苯类化合物、铁卟啉催化剂、氧化剂、分散剂置于球磨罐中，密封球磨罐，室温下，以100～800rpm的转速球磨3～24h，在球磨过程中，每隔1～3h停止球磨一次，放出球磨罐中气体，反应完毕，反应混合物经后处理，得到产物式(II)所示2‑苯基‑2‑丙醇类化合物；本发明通过固相球磨实现异丙苯及其衍生物的氧化转化，反应方式新颖，操作方便，能耗低；无需有机溶剂，有效避免了有毒有害有机溶剂的使用，绿色环保；过氧化物含量低，安全系数高；2‑苯基‑2‑丙醇及其衍生物选择性高，符合目前绿色化工过程，环境兼容性化工过程，生物兼容性化工过程的社会需求。
• Synthesis and biological evaluation of N-mercaptoacylcysteine derivatives as leukotriene A4 hydrolase inhibitors
  作者：Hiroshi Enomoto、Yuko Morikawa、Yurika Miyake、Fumio Tsuji、Maki Mizuchi、Hiroshi Suhara、Ken-ichi Fujimura、Masato Horiuchi、Masakazu Ban

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.042

  日期：2009.1

  We studied synthetic modifications of N-mercaptoacylamino acid derivatives to develop a new class of leukotriene A4 (LTA4) hydrolase inhibitors. S-(4-Dimethylamino)benzyl-l-cysteine derivative 2a (SA6541) showed inhibitory activity against LTA4 hydrolase (IC50, 270 nM) and selectivity over other metallopeptidases except angiotensin-converting enzyme (ACE, IC50, 520 nM). Modification at the para-substituent

  我们研究了N-巯基酰基氨基酸衍生物的合成修饰，以开发一类新的白三烯A 4（LTA 4）水解酶抑制剂。小号- （4-二甲基氨基）苄基-升-半胱氨酸衍生物2A（SA6541）显示针对LTA抑制活性4水解酶（IC 50，270 nm）的和选择性优于其它金属肽除了血管紧张素转换酶（ACE，IC 50，520 nm）的。化合物2a苯环的对位取代基上的修饰改进了LTA 4水解酶抑制活性以及对ACE的选择性。最后，我们获得了作为有效的和选择性的LTA 4水解酶抑制剂的S-（4-环己基）苯并-1-半胱氨酸衍生物11l和16i。

表征谱图