2-(4-丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,4-萘醌 | 1353244-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,4-萘醌
• 英文名称: 2-(4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(4-Propyltriazol-1-yl)naphthalene-1,4-dione；2-(4-propyltriazol-1-yl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1353244-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: DHNJIHHHQYOGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1,4-naphthoquinone 、 1-戊炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(4-丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  由2-叠氮基-1,4-萘醌和末端炔烃合成2-（1H-1,2,3-三唑-1-基）-1,4-萘醌

  摘要：

  通过中和高产率（51-90％）制备一系列2-[（4-取代的1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1,4-萘醌。在催化量的碘化铜（I）在乙腈中的存在下，将2-叠氮基-1,4-萘醌与末端炔烃联用。 醌-三唑-杂环-铜催化-环加成反应-炔烃-点击化学

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260172

文献信息

• Synthesis of 2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)-1,4-naphthoquinones from 2-Azido-1,4-naphthoquinone and Terminal Alkynes
  作者：Ronaldo de Oliveira、Wilson do Nascimento、Celso Camara

  DOI：10.1055/s-0030-1260172

  日期：2011.10

  A series of 2-[(4-substituted 1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,4-naphthoquinones were prepared in moderate-to-good yields (51-90%) by the reaction of 2-azido-1,4-naphthoquinone with terminal alkynes in the presence of a catalytic amounts of copper(I) iodide in acetonitrile. quinones - triazoles - heterocycles - copper catalysis - cycloaddition­ - alkynes - click chemistry

  通过中和高产率（51-90％）制备一系列2-[（4-取代的1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1,4-萘醌。在催化量的碘化铜（I）在乙腈中的存在下，将2-叠氮基-1,4-萘醌与末端炔烃联用。 醌-三唑-杂环-铜催化-环加成反应-炔烃-点击化学