苯基(3-(叔-丁基)-1-(P-甲苯基)-1H-吡唑-5-基)氨基甲酯 | 285984-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苯基(3-(叔-丁基)-1-(P-甲苯基)-1H-吡唑-5-基)氨基甲酯
• 英文名称: phenyl (3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl [3-tert-butyl-1-(p-tolyl)pyrazol-5-yl]carbamate；phenyl N-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 285984-47-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: SILADEPIWJTLTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基(3-(叔-丁基)-1-(P-甲苯基)-1H-吡唑-5-基)氨基甲酯 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((3-(cyclopropylsulfonyl)-5-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014076484A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯基(3-(叔-丁基)-1-(P-甲苯基)-1H-吡唑-5-基)氨基甲酯
  参考文献：
  名称：

  ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR

  摘要：

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。

  公开号：

  US20150183777A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-叔丁基-2-对甲苯基-2H-吡唑-3-胺 、 disodium;carbonate 、 氯甲酸苯酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-甲基戊烷 、 苯基(3-(叔-丁基)-1-(P-甲苯基)-1H-吡唑-5-基)氨基甲酯 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以to yield the subtitle compound phenyl (3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate as a white powder (27.3 g, 88%)的产率得到苯基(3-(叔-丁基)-1-(P-甲苯基)-1H-吡唑-5-基)氨基甲酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF p38 MAP KINASE

  摘要：

  这个化合物的化学式为：该化合物是一种p38 MAP激酶抑制剂。该化合物及其药学上可接受的盐可以用于治疗炎症性疾病等病症。

  公开号：

  US20150232450A1

文献信息

• [EN] MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ACTIVÉS PAR MITOGÈNE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2019232275A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Compounds that inhibit mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are disclosed. Some inhibitor compounds specifically target a single MAPK such as MAPK13, while others target multiple MAPKs such as MAPK13 and MAPK12. The compounds can be used therapeutically for a variety of diseases, including cancer and respiratory diseases. Methods of synthesis of the compounds are also disclosed.

  抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）的化合物已被披露。一些抑制剂化合物特异性地靶向单个MAPK，如MAPK13，而其他一些则靶向多个MAPK，如MAPK13和MAPK12。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和呼吸道疾病。该化合物的合成方法也已被披露。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MAP P38
  申请人：RESPIVERT LIMTED

  公开号：WO2014033448A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, J, Q, V, X, Y and Z are defined herein are disclosed. The compounds are inhibitors of the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha sub-type thereof, and of Syk kinase and the Src family of tyrosine kinases. The compounds may be used in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, in particular inflammatory diseases of the lung, such as asthma and COPD, as well as those of the gastrointestinal tract, such as ulcerative colitis and Crohn's disease and of the eye, such as uveitis.

  公开了具有式（I）的化合物，其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150203475A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , J, Q, V, X, Y and Z are defined herein are disclosed. The compounds are inhibitors of the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha sub-type thereof, and of Syk kinase and the Src family of tyrosine kinases. The compounds may be used in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, in particular inflammatory diseases of the lung, such as asthma and COPD, as well as those of the gastrointestinal tract, such as ulcerative colitis and Crohn's disease and of the eye, such as uveitis.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。
• 1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030162968A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are compounds of the formulas (I) & (II) shown below which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds. 1 wherein G, X, A and Q are described herein.

  下面显示的化合物(I)和(II)的公式如下，这些化合物作为抗炎药物活性。还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中G、X、A和Q如下所述。
• [EN] PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYL-URÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014027209A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R1, Ra, Rb, Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中发挥作用，包括在制药组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。