(4S)-4-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-hydroxy-1-[5-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methyloctan-2-yl]furan-2-yl]pentan-1-one | 157841-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-4-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-hydroxy-1-[5-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methyloctan-2-yl]furan-2-yl]pentan-1-one
• CAS: 157841-67-3
• 化学式: C₃₃H₆₀O₇Si
• 分子量: 596.921
• InChiKey: PRLCKUYNYNDFAJ-SVPPEIGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-hydroxy-1-[5-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methyloctan-2-yl]furan-2-yl]pentan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢氟酸 、 水 作用下， 生成 (3S,5R,7S,9S,10S,12R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-9-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-15-one 、 (3S,5S,7S,9S,10S,12R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-9-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐霉素 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲酸 、 氢氟酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.38h， 生成 (4S)-4-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-hydroxy-1-[5-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methyloctan-2-yl]furan-2-yl]pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：