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5,7-Dichloro-2-[2-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]hydrazinyl]quinolin-8-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-Dichloro-2-[2-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]hydrazinyl]quinolin-8-ol
英文别名
——
5,7-Dichloro-2-[2-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]hydrazinyl]quinolin-8-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H11Cl2N3O2
mdl
MFCD01248731
分子量
336.177
InChiKey
JIPSARVZASADMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tetradentate 5,7-dichloro-8-hydroxy-2-quinolylhydrazones
    摘要:
    Chromogenic tetradentate 5,7-dichloro-8-hydroxy-2-quinolylhydrazones of 5-methylfurfural, 2-thiophenecarboxaldehyde, and phenylglyoxylic acid have been prepared. Mass spectrometry data of the prepared hydrazones are presented. Spectral properties of the prepared products and their chromogenic reactions with selected heavy metal ions have been studied. High selectivity of the hydrazone of 5-methylfurfural with respect to lead ion has been demonstrated.
    DOI:
    10.1134/s1070363215030159
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基呋喃醛2-hydrazino-5,7-dichloro-8-quinolinol乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到5,7-Dichloro-2-[2-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]hydrazinyl]quinolin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    Tetradentate 5,7-dichloro-8-hydroxy-2-quinolylhydrazones
    摘要:
    Chromogenic tetradentate 5,7-dichloro-8-hydroxy-2-quinolylhydrazones of 5-methylfurfural, 2-thiophenecarboxaldehyde, and phenylglyoxylic acid have been prepared. Mass spectrometry data of the prepared hydrazones are presented. Spectral properties of the prepared products and their chromogenic reactions with selected heavy metal ions have been studied. High selectivity of the hydrazone of 5-methylfurfural with respect to lead ion has been demonstrated.
    DOI:
    10.1134/s1070363215030159
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