3-[(1R)-1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 | 851086-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-[(1R)-1-(二甲基氨基)乙基]苯酚
• 中文别名: (R)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚；(R)-3-[1-(二甲氨基)乙基]苯酚；3-(1-(R)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚；(R)-3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚
• 英文名称: 3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenol
• 英文别名: ZNS 114-666；(R)-(+)-3'-hydroxyphenylethyldimethylamine；(R)-3-(1-dimethylaminoethyl)phenol；(R)-3-(1-(Dimethylamino)ethyl)phenol；3-[(1R)-1-(dimethylamino)ethyl]phenol
• CAS: 851086-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: GQZXRLWUYONVCP-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.021
• 闪点：
  97℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R)-1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 、 左旋甲基苯丙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以41.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl esters that inhibit cholinesterase and release pharmacologically active agents

  摘要：

  碳酰基酯抑制胆碱酯酶活性，水解后释放出药理活性成分。在一种实施例中，碳酰基酯具有以下结构：其中A选自无取代芳基、取代芳基、无取代杂环芳基和取代杂环芳基的群组。碳酰基酯用于治疗个体的方法中。通过水解碳酰基酯获得的药理活性成分可以治疗例如神经系统疾病、胆碱能缺乏以及与药理活性成分缺乏相关的疾病或病症，例如乙酰胆碱。

  公开号：

  US20050096387A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(1R)-1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 、 3-(1-(S)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Secondary amines as coupling partners in direct catalytic asymmetric reductive amination
  作者：Zitong Wu、Shaozhi Du、Guorui Gao、Wenkun Yang、Xiongyu Yang、Haizhou Huang、Mingxin Chang

  DOI：10.1039/c9sc00323a

  日期：——

  The secondary amine participating asymmetric reductive amination remains an unsolved problem in organic synthesis. Here we show for the first time that secondary amines are capable of effectively serving as N-sources in direct asymmetric reductive amination to afford corresponding tertiary chiral amines with the help of a selected additive set under mild conditions (0–25 °C). The applied chiral phosphoramidite

  仲胺参与不对称还原胺化仍然是有机合成中未解决的问题。在这里，我们首次证明仲胺能够有效地作为直接不对称还原胺化中的氮源，在温和条件（0-25°C）下借助选定的添加剂组提供相应的手性叔胺。所应用的手性亚磷酰胺配体很容易由 BINOL 制备并易于修饰。与常见的手性叔胺合成方法相比，该过程更加简洁和可扩展，卡巴拉汀和N-甲基-1-苯乙胺的轻松合成就是例证。
• 一种手性三级胺类化合物的合成方法及其用 途
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN109734611B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明提供一种手性三级胺类化合物的合成方法，所述方法为不对称还原胺化反应，利用二级胺与酮在金属铱催化剂作用下加氢反应得到手性三级胺类化合物，所述方法及制备的手性三级胺类化合物可用于抗抑郁等药物的合成。所涉及的手性三级胺类化合物的合成方法，采用二级胺作为不对称还原胺化的胺源，可以不经过其他化学反应一步得到三级手性胺；利用亚磷酰胺手性配体作为催化剂，这类手性配体价格低廉、易于合成与拓展；添加剂的组合使用可以极大地提高反应的产率和对映选择性。综上，该方法具有操作简单和易于规模生产的优点。
• Carbamoyl Esters That Inhibit Cholinesterase And Release Pharmacologically Active Agents
  申请人：Verheijen C. Jeroen

  公开号：US20070275959A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Carbamoyl esters inhibit cholinesterase activity and, upon hydrolysis release a pharmacologically active agent. In one embodiment, the carbamoyl ester has the following structure: Formula (I) wherein A is selected from the group consisting of an unsubstituted aryl, a substituted aryl, an unsubstituted heteroaryl and a substituted heteroaryl. The carbamoyl esters are employed in methods to treat an individual. The pharmacologically active agent obtained by hydrolysis of the carbamoyl esters can treat, for example, a nervous system condition, a cholinergic deficiency and conditions or diseases associated with a deficiency in a pharmacologically active agent, such as acetylcholine.
• PROCESS FOR MAKING AMINOALKYLPHENYL CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Tejedor Vinent Henar

  公开号：US20080154057A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  A process for making aminoalkylphenyl carbamates, especially rivastigmine, can use less severe conditions using bis(p-nitrophenyl)carbonate (IX) as a phenol activator compound.
• US7531684B2
  申请人：——

  公开号：US7531684B2

  公开（公告）日：2009-05-12