3,7,11-trimethyl-13t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-trideca-2t,4t,6t,8t,10t,12-hexaenoic acid ethyl ester | 96177-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11-trimethyl-13t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-trideca-2t,4t,6t,8t,10t,12-hexaenoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3,7,11-Trimethyl-13t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-trideca-2t,4t,6t,8t,10t,12-hexaensaeure-aethylester；Homoisoprenovitamin A-saeureethylester；ethyl (2E,4E,6E,8E,10E,12E)-3,7,11-trimethyl-13-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)trideca-2,4,6,8,10,12-hexaenoate
• CAS: 96177-47-8
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂
• 分子量: 394.598
• InChiKey: IZHRSUWAGZOIIM-HZWYFXIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-膦酰丁烯酸三乙酯 、 视黄醛 在 sodium hydride 作用下， 生成 3,7,11-trimethyl-13t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-trideca-2t,4t,6t,8t,10t,12-hexaenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deryabina, E. L.; Khodonov, A. A.; Cherevataya, G. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 12, p. 811 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE1068709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cross metathesis of β-carotene with electron-deficient dienes. A direct route to retinoids
  作者：Agnieszka Wojtkielewicz、Jadwiga Maj、Jacek W. Morzycki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.032

  日期：2009.8

  Cross metathesis (CM) reactions of beta-carotene and alkenes occur regioselectively in the presence of the Hoveyda second generation catalyst. Scission of the C15-C15' and C11-C12 bonds of P-carotene in all CM reactions predominates. The reaction with ethyl (2E,4E/Z)-3-methylhexa-2,4-dienoate is both regio and diastereoselective, and affords ethyl all-trans-retinoate as the major product, if suitable CM conditions are applied. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Deryabina, E. L.; Khodonov, A. A.; Cherevataya, G. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 12, p. 811 - 818
  作者：Deryabina, E. L.、Khodonov, A. A.、Cherevataya, G. V.、Kirillova, Yu. G.、Shvets, V. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——