all-trans-retinyl-methyl-ketone | 67517-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: all-trans-retinyl-methyl-ketone
• 英文别名: retinyl methyl ketone；3.7-dimethyl-1t-(2.2.6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-decatetraen-(1.3t.5t.7t)-one-(9)；3.7-Dimethyl-1t-(2.2.6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-decatetraen-(1.3t.5t.7t)-on-(9)；methyl retinyl ketone；all-trans-Retinon；15-Methyl retinone；(3E,5E,7E,9E)-4,8-dimethyl-10-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)deca-3,5,7,9-tetraen-2-one
• CAS: 67517-37-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: ZUDVJDSGCWBJDP-DXYSAURFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-trans-retinyl-methyl-ketone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3E,5E,7Z,9E)-1-chloro-4,8-dimethyl-10-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)deca-3,5,7,9-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient and simple method for the .alpha.'-chlorination of .alpha.,.beta. and conjugated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a033
• 作为产物：
  描述：

  视黄醛 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 all-trans-retinyl-methyl-ketone
  参考文献：
  名称：

  溶液中视网膜光化学和光物理的合成控制

  摘要：

  了解分子结构和环境如何控制分子中的能量流动是高效设计定制光化学的必要条件。在这里，我们研究了溶液中视黄醛质子化希夫碱发色团的光化学和光物理特性的可调性。替换通常选择的正丁胺席夫碱来模拟芳香胺在自然界中发现的饱和键会导致视蛋白位移的再现和所有异构化通道的完全抑制。通过定向添加或去除主链取代基来修饰视黄醛，可将光异构化总产率从 0 调整到 0.55，将激发态寿命从 0.4 调整到 7 ps，并激活以前无法进入的反应通道以形成 7-cis 和 13-cis 产物。我们观察到可极化骨架取代基的存在与光化学反应性之间存在明显的相关性。发现提高反应速度的结构变化会降低量子产率，反之亦然，因此与比较蛋白质和溶液环境中的视网膜光化学时观察到的趋势相比，激发态寿命和效率呈负相关。我们的结果提出了一个简单的模型，其中骨架修饰和席夫碱取代基控制激发态势能表面的势垒高度，从而确定光化学过程的速度、产物分布和总产率

  DOI：

  10.1021/ja4121814

文献信息

• REACTIVE OXYGEN SPECIES-BASED PRODRUGS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150005352A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Provided herein are ROS-sensitive prodrug compositions and methods of treating ROS-associated diseases by administering the ROS-sensitive prodrug compositions.

  本文提供了ROS敏感的前药组合物以及通过给予这些ROS敏感的前药组合物来治疗与ROS相关疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF UREA CYCLE DISORDERS AND HEPATIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'ANOMALIES DU CYCLE DE L'URÉE ET DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017090007A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a molecular conjugate with ornithine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to the treatment of urea cycle disorders and hepatic diseases or its associated complications.

  公式I、公式II、公式III的组合物和化合物包括与鸟氨酸或其多态体、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊粘膜、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药的制剂。这些组合物可以用于治疗尿素循环紊乱和肝脏疾病或其相关并发症。
• [EN] METHODS OF USING MODIFIED CYTOTOXINS TO TREAT CANCER<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CYTOTOXINES MODIFIÉES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021007322A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present disclosure provides methods of using prodrugs of small-molecule cytotoxins for the treatment of cancer. In some embodiments, the cancer is a tumor comprising cells that overexpress fatty acid uptake proteins, such as cells that overexpress fatty acid translocase CD36. In some other aspects, the disclosure provides compositions suitable for use in such methods. In some further aspects, the disclosure provides combination therapies that may be suitable used in combination with the use of small-molecule prodrugs disclosed herein.

  本公开提供了使用小分子细胞毒素的前药治疗癌症的方法。在一些实施例中，癌症是包含过度表达脂肪酸摄取蛋白的细胞的肿瘤，例如过度表达脂肪酸转运酶CD36的细胞。在其他一些方面，本公开提供了适用于此类方法的组合物。在进一步的一些方面，本公开提供了可能适用于与本公开所披露的小分子前药的使用相结合的组合治疗方法。
• ACID SALT OF TOLTERODINE HAVING EFFECTIVE STABILITY FOR TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEM
  申请人：Hwang Yong Youn

  公开号：US20100331552A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to an acid salt of tolterodine with superior stabililty and useful as a transdermal drug delivery system. More specifically, the present invention relates to a novel acid salt of tolterodine with superior stabililty to the conventional acid salts of tolterodine, which is useful as a pharmaceutical composition for the treatment of overactive bladder and can be formulated into a transdermal drug delivery system.

  本发明涉及一种酸性盐酸替洛尔丁，该酸性盐酸替洛尔丁具有优异的稳定性，可用作经皮药物递送系统。更具体地，本发明涉及一种新型的酸性盐酸替洛尔丁，其稳定性优于传统的酸性盐酸替洛尔丁，可用作治疗过度活跃膀胱的药物组合物，并可制成经皮药物递送系统。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2020026054A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The compositions and compounds of formula I and formula II which includes nucleic acid synthesis inhibitor conjugates or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These conjugates may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer or its associated complications.

  公式I和公式II的化合物和化合物包括核酸合成抑制剂共轭物或其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些共轭物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、溶液、糖浆、袋剂、经皮给药或注射剂型。这样的组合物可以用于治疗癌症或其相关并发症。