4-溴-2,6-二甲氧基嘧啶 | 60186-89-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-溴-2,6-二甲氧基嘧啶
• 中文别名: 2,6-二氯-4-溴嘧啶；5-溴-2,4-二甲基嘧啶；2,6-二甲氧基-4-溴嘧啶
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 6-bromo-2,4-dimethoxypyrimidine
• CAS: 60186-89-2
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: BFHOSMVQVHFCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲氧基嘧啶 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以8.48 g的产率得到4,5-dibromo-2,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CYCLOHEXENYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOÏDES DE TYPE PYRIMIDINE CYCLOHEXÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一类吡啶二酮环己烯化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  WO2019236487A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基嘧啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-溴-2,6-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CYCLOHEXENYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOÏDES DE TYPE PYRIMIDINE CYCLOHEXÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一类吡啶二酮环己烯化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  WO2019236487A1

文献信息

• Late Stage Functionalization of Secondary Amines via a Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Organozinc Reagents
  作者：Simon Graßl、Yi-Hung Chen、Clémence Hamze、Carl Phillip Tüllmann、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03787

  日期：2019.1.18

  A general preparation of polyfunctional hydroxylamine benzoates from the corresponding secondary amines is reported. This convenient synthesis allows the setup of a late-stage functionalization of various secondary amines, including pharmaceuticals and peptidic derivatives. Thus, a cross-coupling of hydroxylamine benzoates with various alkyl-, aryl-, and heteroaryl-zinc chlorides in the presence of

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• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• Regio- and Chemoselective Zincation of Sensitive and Moderately Activated Aromatics and Heteroaromatics Using TMPZnCl·LiCl
  作者：Tomke Bresser、Marc Mosrin、Gabriel Monzon、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo100884u

  日期：2010.7.16

  A broad range of functionalized aryl- and heteroarylzinc reagents were prepared via directed zincation of sensitive and moderately activated aromatics and heteroaromatics using TMPZnCl·LiCl under various reaction conditions. Diverse sensitive functional groups such as a nitro group, an aldehyde, an ester, and a nitrile are readily tolerated and are compatible with high metalation temperatures. Furthermore

  在不同的反应条件下，通过使用TMPZnCl·LiCl对敏感和中等活化的芳族化合物和杂芳族化合物进行定向锌化，可以制备各种功能化的芳基和杂芳基锌试剂。诸如硝基，醛，酯和腈之类的多样的敏感官能团容易被耐受并且与高金属化温度相容。此外，所得的锌有机金属化合物对各种种类的亲电子试剂显示出优异的反应性，从而以高收率提供官能化的芳族化合物和杂芳族化合物。
• Design and Synthesis of New Pyrazole‐Based Heterotricycles and their Derivatization by Automated Library Synthesis
  作者：Prisca Fricero、Laurent Bialy、Werngard Czechtizky、María Méndez、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/cmdc.202000187

  日期：2020.9.3

  distinct 5‐6‐6‐ and 5‐7‐6‐fused tricyclic compounds. This chemistry is not only amenable to single compound synthesis, but also to high‐throughput experimentation. It gives easy access to diverse compound arrays with various physicochemical and ADME profiles by fully automated library synthesis. The combination of the high‐throughput experimentation with rapid testing of the compounds in an integrated

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• Studies on organic fluorine compounds. Part 35. Trifluoromethylation of pyrimidine- and purine-nucleosides with trifluoromethyl–copper complex
  作者：Yoshiro Kobayashi、Kenjiro Yamamoto、Toyohira Asai、Masanori Nakano、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1039/p19800002755

  日期：——

  Halogenated nucleoside derivatives were trifluoromethylated using a solution of a trifluoromethyl–copper complex, which was prepared by shaking trifluoromethyl iodide and copper powder in hexamethylphosphoric triamide and filtering off the excess of copper powder. The following trifluoromethylated nucleosides were obtained in moderate to good yields: 5-trifluoromethyl-uridine, -deoxyuridine, -cytidine

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