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4-碘邻苯二甲酸 | 6301-60-6

中文名称
4-碘邻苯二甲酸
中文别名
4-碘-1,2-苯二羧酸
英文名称
4-iodophthalic acid
英文别名
4-iodobenzene-1,2-dicarboxylic acid;4-Jod-phthalsaeure
4-碘邻苯二甲酸化学式
CAS
6301-60-6
化学式
C8H5IO4
mdl
——
分子量
292.03
InChiKey
NVBFLFQAJXJZIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-184 °C
  • 沸点:
    431.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温、避光且需干燥密封保存。

SDS

SDS:fce4fff7ebeb4149f96a1e3fe019f93c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kenner; Mathews, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2480
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸 、 n-butyltriphenylphosphonium peroxodisulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以80%的产率得到4-碘邻苯二甲酸
    参考文献:
    名称:
    用碘和正丁基三苯基鏻过二硫酸盐碘化芳香族化合物
    摘要:
    摘要 碘和正丁基三苯基鏻过二硫酸盐可以成功地用于以乙腈为溶剂的一些芳香族化合物的碘化反应。获得的产率从好到极好。
    DOI:
    10.1081/scc-120018691
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文献信息

  • A Mild and General One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Diaryliodonium Salts
    作者:Linlin Qin、Bao Hu、Kiel D. Neumann、Ethan J. Linstad、Katelyenn McCauley、Jordan Veness、Jayson J. Kempinger、Stephen G. DiMagno
    DOI:10.1002/ejoc.201500986
    日期:2015.9
    Diaryliodonium salts are powerful and widely used arylating agents in organic chemistry. Here we report a scalable, synthesis of densely functionalized diaryliodonium salts from aryl iodides under mild conditions. This two-step, one-pot process has remarkable functional group tolerance, is compatible with commonly employed acid-labile protective group strategies, avoids heavy metal and transition metal
    二芳基鎓盐是有机化学中强大且广泛使用的芳基化剂。在这里,我们报告了在温和条件下从芳基化物大规模合成密集官能化二芳基鎓盐的方法。这种两步一锅法具有显着的官能团耐受性,与常用的酸不稳定保护基策略兼容,避免重属和过渡属试剂,并为 PET 成像剂的稳定前体提供了直接途径。
  • Strategic end-halogenation of π-conjugated small molecules enabling fine morphological control and enhanced performance of organic solar cells
    作者:Seiichi Furukawa、Takuma Yasuda
    DOI:10.1039/c9ta03869h
    日期:——
    Organic solar cells based on π-conjugated small molecules (SM-OSCs) have developed rapidly in the past few years. Nevertheless, the design strategies of small-molecule (SM) donors for high-efficiency SM-OSCs require further improvement. Halogenation is an effective way to modulate their electronic properties, and to date, fluorination has been most widely used for the design of organic photovoltaic
    在过去的几年中,基于π共轭小分子(SM-OSC)的有机太阳能电池发展迅速。尽管如此,用于高效SM-OSC的小分子(SM)供体的设计策略仍需进一步改进。卤化是调节其电子性质的有效方法,迄今为止,化已被最广泛地用于有机光伏材料的设计。但是,还没有充分探索掺入其他卤素,尤其是较重的的光伏材料的可行性和实用性。在此,系统地设计和开发了具有相同的π共轭骨架但具有不同的卤素末端基团(F,Cl,Br和I)的新型SM供体材料家族。此外,讨论了由取代卤素原子的变化引起的结构-性质-功能关系。在这些末端卤代的SM供体中,含I的材料在基于富勒烯的SM-OSC中显示出极高的光伏性能,无需任何加工添加剂和后处理过程即可显示高达9.2%的功率转换效率。详细的形态学分析表明,以I和Br为代表的较重卤素原子的末端卤化可有效调节富勒烯受体与共混物的界面自由能,并有助于在活性层中形成精细的互穿网络。这项研究建立了一种
  • 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용하는 유기 절연막
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR20150060183A
    公开(公告)日:2015-06-03
    본 발명은 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용하는 유기 절연막에 관한 것으로, 본 발명에 따른 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물은 고내열성 유기절연체 제조에 유용하게 사용될 수 있으며, 본 발명에 따른 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물의 제조방법은 관능기에 대한 제약이 적고, 반응의 선택성이 높아 호모 커플링 등의 부반응이 적은 스즈키 커플링 및 염기 또는 산 조건에서 가수 분해, 탈수 고리화 반응을 사용하므로 순도 및 수득률이 향상된 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센을 제조할 수 있다.
    这项发明涉及双异苯并噻吩二酮化合物、其制备方法以及用于有机绝缘膜的使用,根据本发明的双异苯并噻吩二酮化合物可用于制备高热稳定性有机绝缘材料,根据本发明的双异苯并噻吩二酮化合物的制备方法对官能团的限制较少,反应选择性高,使用铃木偶联反应和在碱性或酸性条件下的解、脱环化反应,从而可以制备纯度和收率提高的双异苯并噻吩二酮
  • Novel nitrogen-containing heteroaryl compounds and methods of use thereof
    申请人:FibroGen, Inc.
    公开号:US20040254215A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.
    本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物,通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来实现。
  • COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20210147383A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
    公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐,其中:Z为CR6R6或C═O;环A为:而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病(如癌症)方面非常有用。
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