3-(3-propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propan-1-amine | 125426-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propan-1-amine
• CAS: 125426-03-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: JPPXDVNDIRHKIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propan-1-amine 在 1,3-丙二醇 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-oxoheptyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基

  摘要：

  对于羰基化合物，如1，5-二氢-3 -2，4-苯并二氧杂环丁烷，可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解，该化合物具有新颖而又简便的保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99349-3
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-heptanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基

  摘要：

  对于羰基化合物，如1，5-二氢-3 -2，4-苯并二氧杂环丁烷，可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解，该化合物具有新颖而又简便的保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99349-3

文献信息

• MACHINAGA, NOBUO;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 4165-4168
  作者：MACHINAGA, NOBUO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——