3-氯-6-异丙氧基吡嗪 | 3184-71-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-6-异丙氧基吡嗪
• 中文别名: 3-氯-6-异丙氧基哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(propane-2-yloxy)pyridazine
• 英文别名: 3-Chlor-6-isopropoxy-pyridazin；6-Isopropyloxy-3-chlor-pyridazin；3-Isopropoxy-6-chlor-pyridazin；3-(2-propoxy)-6-chloropyridazine；3-chloro-6-isopropoxypyridazine；3-chloro-6-propan-2-yloxypyridazine
• CAS: 3184-71-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00270293
• 分子量: 172.614
• InChiKey: NHMXJNVELORMBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-83 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  295.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-异丙氧基吡嗪 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 3-isopropoxy-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。4. Mitteilung。哒嗪类衍生物

  摘要：

  描述了许多3-和6-位取代的哒嗪和4-甲基哒嗪用于药理研究。某些3,6-二烷氧基-哒嗪具有良好的抗惊厥性质。3,6-二肼基哒嗪在其药理特性上类似于降血压药“ A presoline”和“ Nepresol”。3-氨基-6-氯哒嗪的磺基衍生物具有优异的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370115
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 以 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-氯-6-异丙氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Delta 1-pyrrolines used as pesticides

  摘要：

  化合物（I）的分子式为Novel &Dgr;1-吡咯烯，其中R1、R2、R3、m和Q的含义如描述中所述，多种制备这些物质的过程以及它们用于控制害虫的用途。

  公开号：

  US20040082586A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3-amino-, 3-alkoxy- and 3-aryloxy-6-(hetero)arylpyridazines as potent antitumor agents
  作者：Stéphane Sengmany、Mathilde Sitter、Eric Léonel、Erwan Le Gall、Gervaise Loirand、Thierry Martens、Didier Dubreuil、Florian Dilasser、Morgane Rousselle、Vincent Sauzeau、Jacques Lebreton、Muriel Pipelier、Rémy Le Guével

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.050

  日期：2019.3

  Various 3-amino-, 3-aryloxy- and alkoxy-6-arylpyridazines have been synthesized by an electrochemical reductive cross-coupling between 3-amino-, 3-aryloxy- or 3-alkoxy-6-chloropyridazines and aryl or heteroaryl halides. In vitro antiproliferative activity of these products was evaluated against a representative panel of cancer cell lines (HuH7, CaCo-2, MDA-MB-231, HCT116, PC3, NCI-H727, HaCaT) and

  通过3-氨基-，3-芳氧基-或3-烷氧基-6-氯哒嗪与芳基或杂芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联，已经合成了各种3-氨基-，3-芳氧基-和烷氧基-6-芳基哒嗪。评估了这些产品对代表性癌细胞系（HuH7，CaCo-2，MDA-MB-231，HCT116，PC3，NCI-H727，HaCaT）的体外抗增殖活性，并强调了更有效衍生物的致癌性预防在建立人类乳腺癌细胞系MDA-MB 468-Luc与p44 / 42和Akt依赖性信号传导途径的相互作用之前，已对MDA-MB 468-Luc进行了研究。
• [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) PIPERIDINYLES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004343A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式（I）的化合物或其药用盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2015113323A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】レシチンコレステロールアセチルトランスフェラーゼ（ＬＣＡＴ）活性化作用を有し、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、若しくは、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物、又はその薬理上許容される塩の結晶。[Ｒは、置換されてよいアリール基、又は、置換されてよいヘテロアリール基。］【選択図】なし

  具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE（LCAT）活化作用的化合物，用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病（心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等）、脑血管疾病（中风和脑梗塞等）、外周血管疾病（糖尿病血管并发症等）、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂，特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中，R可以是可取代的芳基，或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】
• [EN] POTENTIATORS OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS AND COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÊTA-LACTAMES ET POLYTHÉRAPIE
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2017106552A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Proteins of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), an antibiotic sensor/signal transducer, are phosphorylated on exposure to β-lactam antibiotics. This event is critical for the onset of the biochemical events that unleash induction of antibiotic resistance. The phosphorylation and the antibiotic-resistance phenotype can be abrogated in the presence of inhibitors described herein that restore susceptibility of the organism to β- lactam antibiotics. The invention thus provides compounds and methods for abrogating antibiotic resistance to β-lactam antibiotics and for treating infections causes by antibiotics prone to developing resistance by potentiating β-lactam antibiotics.

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的蛋白质是一种抗生素感应器/信号传导体，在暴露于β-内酰胺类抗生素时会发生磷酸化。这一事件对于引发生物化学事件的开始至关重要，从而诱导抗生素抗性。在本文所述的抑制剂存在的情况下，磷酸化和抗生素抗性表型可以被废除，从而恢复该生物对β-内酰胺类抗生素的敏感性。因此，该发明提供了化合物和方法，用于废除对β-内酰胺类抗生素的抗性，并通过增强β-内酰胺类抗生素来治疗由易于产生抗性的抗生素引起的感染。
• Allylthiopyridazine derivatives and process for preparing the same
  申请人：Kwon; Soon Kyoung

  公开号：US05942511A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The, present invention relates to a novel allylthiopyridazine derivative represented by formula (I) which exhibits a superior effect for prevention and treatment or hepatic diseases induced by toxic substances and for protection of human tissues from radiation: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R.sub.1 represents halogen atom, lower alkoxy, dialkylaminoalkoxy, hydroxyalkoxy, phenoxy substituted or unsubstituted with lower alkyl, benzyloxy, or phenyl, and R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another represent hydrogen or lower alkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 together with carbon atom to which they are attached can form a saturated or unsaturated 6-membered ring, provided that R.sub.2 and R.sub.3 are other than hydrogen when R.sub.1 is chloro; and to a process for preparing thereof and a pharmaceutical composition containing the same as an effective component.

  本发明涉及一种新型的烯丙基噻吡嗪衍生物，其化学式表示为（I），该化合物对预防和治疗由有毒物质诱导的肝脏疾病以及保护人体组织免受辐射的作用优越：##STR1##或其药用盐，其中R.sub.1代表卤原子，较低的烷氧基，二烷基氨氧基烷基，羟基烷氧基，苯氧基，取代或未取代较低烷基，苄氧基或苯基的苯氧基，而R.sub.2和R.sub.3彼此独立地表示氢或较低烷基，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的碳原子一起可以形成饱和或不饱和的6元环，前提是当R.sub.1为氯时，R.sub.2和R.sub.3不是氢；以及制备该化合物的方法和含有其作为有效成分的药物组合物。