3-氯-6-异丙基氨基嘧啶 | 945896-32-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-异丙基氨基嘧啶
• 英文名称: 6-chloro-N-(propan-2-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-isopropylaminopyrimidine；6-chloro-N-propan-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 945896-32-2
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃
• 分子量: 171.63
• InChiKey: GFEMVVWUEVRODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl azetidin-3-ylacetate trifluoroacetate 、 3-氯-6-异丙基氨基嘧啶 在 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 {1-[6-(propan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl]azetidin-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明部分提供了Formula (I)的化合物：或其N-氧化物，或该化合物或N-氧化物的药用盐，其中：R1、R2、L、A和E如本文所述；用于制备的过程；用于制备的中间体；以及含有这种化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的（或M4相关的）疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

  公开号：

  WO2018002760A1

文献信息

• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191587A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的组合物（例如，包含这种化合物的药物组合物/药物），以及使用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROARYL BTK INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157442A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂的有用化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Btk inhibitors
  申请人：Bui Minna

  公开号：US09029359B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物和使用方法。
• 5,7-dihydro-pyrrolo-pyridine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10604519B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N-oxide, wherein: R1, R2, L, A, and E are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明部分提供了式 I 的化合物： 或其 N-氧化物，或该化合物或其 N-氧化物的药学上可接受的盐，其中：R1、R2、L、A 和 E 如本文所述；制备过程；用于制备的中间体；含有此类化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗 M4 介导的（或 M4 相关的）疾病，包括如阿尔茨海默病、精神分裂症（如认知症状和阴性症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。