3-氯-6-异喹啉羧酸 | 1256794-71-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-6-异喹啉羧酸
• 英文名称: 3-chloroisoquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Chloroisoquinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 1256794-71-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: XYHYBNUDOGWNRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-异喹啉羧酸 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 3-iodoisoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-OXODECAHYDROPYRROLO[1,2-A][1,5]DIAZOCINE AND 6-OXODECAHYDRO-4H-PYRROLO[2,1-D][1,5]THIAZOCINE DERIVATIVES AS STAT3 AND STAT6 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-OXODÉCAHYDROPYRROLO [1,2-A] [1,5] DIAZOCINE ET DE 6-OXODÉCAHYDRO-4 H-PYRROLO [2,1-D] [1,5] THIAZOCINE EN TANT QUE MODULATEURS STAT3 ET STAT6 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'ÉTATS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6, such as e.g. cancer and inflammatory conditions. Preferred compounds are 6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine and 6-oxodecahydro-4H-pyrrolo[2,1-d][1,5]thiazocine derivatives.

  公开号：

  WO2023164680A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-氯异喹啉 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 2-(三甲硅基)乙醇 、 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以26%的产率得到3-氯-6-异喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及式（II）的化合物，其中X、Y、R2、R3、R4和Ar均如本文所定义。本发明的化合物已知能够通过直接或间接与Mps1激酶相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1-也被称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体地，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2014037751A1

文献信息

• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037751A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein X, Y, R2, R3, R4 and Ar are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（II）的化合物，其中X、Y、R2、R3、R4和Ar均如本文所定义。本发明的化合物已知能够通过直接或间接与Mps1激酶相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1-也被称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体地，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150218181A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula II wherein X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and Ar are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式II的化合物，其中X、Y、R2、R3、R4和Ar的定义如本文所述。本发明的化合物已知能够直接或间接地通过与Mps1激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别地，本发明涉及使用这些化合物作为治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的制药组合物。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US09334286B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention relates to compounds of formula II wherein X, Y, R2, R3, R4 and Ar are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式II的化合物，其中X，Y，R2，R3，R4和Ar均如本文所定义。本发明的化合物已知可以直接或间接地通过与Mps1激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别地，本发明涉及使用这些化合物作为治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的制药组合物。
• US9334286B2
  申请人：——

  公开号：US9334286B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• US9895364B2
  申请人：——

  公开号：US9895364B2

  公开（公告）日：2018-02-20