甲丙烯酰酸去甲冰片酯 | 29753-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 甲丙烯酰酸去甲冰片酯
• 英文名称: norbornyl (meth)acrylate
• 英文别名: norbornyl methacrylate；methacrylic acid norbornyl ester；Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-methylprop-2-enoate；2-bicyclo[2.2.1]heptanyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 29753-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SKKHNUKNMQLBTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.9890 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916140000

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Norbornyl methacrylate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H16O2
分子式
: 180.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Norbornyl methacrylate
-
CAS 号 29753-02-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.194
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (2-Norbornyl
methacrylate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (2-Norbornyl
methacrylate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (2-Norbornyl methacrylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲丙烯酰酸去甲冰片酯 、 二聚环戊二烯 在 吩噻嗪 作用下， 230.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-Bicyclo[2.2.1]heptanyl 2-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种环烯烃化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种环烯烃化合物及其制备方法和应用，所述环烯烃化合物的结构如式(Ⅰ)所示，其中，R1、R2、R3独立地选自H或CH3；k选自0或1。本发明所涉及的上述环烯烃单体是一种含单桥或者双桥环酯基的降冰片烯衍生物，其取代基为具有单桥或者双桥环的酯基，其特殊的结构赋予单体较强的刚性及空间位阻；与常见的环烯烃化合物如降冰片烯、双环戊二烯相比，具有更大体积的取代基，与乙烯共聚后，在相同环烯烃单体的嵌入率下，共聚物将表现出更高的玻璃化转变温度，更好的耐热性。

  公开号：

  CN112661640A
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 甲醇 、 水 、 potassium thioacyanate 、 4-甲氧基苯酚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 甲丙烯酰酸去甲冰片酯
  参考文献：
  名称：

  一种带桥环结构（甲基）丙烯酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种带桥环结构（甲基）丙烯酸酯的制备方法，通过三步反应合成，首先利用饱和脂肪酸与桥环烯烃或其衍生物进行直接加成，精馏提纯，去除桥环烯烃自聚产生的副产物；然后进行水解，得到对应的桥环醇或其衍生物；最后利用（甲基）丙烯酸甲酯与之进行酯交换反应得到带桥环结构（甲基）丙烯酸酯。本发明制备方法简单，步骤易于操作，通过三步反应得到目标产物且收率高，克服了直接酯化工艺精馏过程要求高、收率低的缺点，产品残留环烯烃单体含量低，应用于树脂合成时，可明显改善树脂黄变以及粘度增加的缺点。

  公开号：

  CN108299194A

文献信息

• BASIC COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Hatakeyama Jun

  公开号：US20120141938A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  A chemically amplified resist composition comprising a base polymer, an acid generator, and an amine quencher in the form of a β-alanine, γ-aminobutyric acid or 5-aminovaleric acid derivative having an acid labile group-substituted carboxyl group has a high contrast of alkaline dissolution rate before and after exposure and forms a pattern of good profile at a high resolution, minimal roughness and wide focus margin.

  一种化学放大型光刻胶组合物，包括基础聚合物、酸发生剂和胺淬灭剂，后者为β-丙氨酸、γ-氨基丁酸或5-氨基戊酸的衍生物，具有一个被酸不稳定基团所取代的羧基，这种组合物在曝光前后具有高对比度的碱性溶解速率，并且能够形成高分辨率、最小粗糙度和宽焦深度的良好图案轮廓。
• [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016124493A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds of the formula (I) and (IA) wherein X is -O(CO)-; R1 is C1-C12haloalkyl or C6-C10haloaryl; R2 is located in position 7 of the coumarinyl ring and is OR8; R2a, R2b and R2C independently of each other are hydrogen; R3 is C1-C8haloalkyl or C1-C8haloalkyl; R4 is hydrogen; and R8 is C1-C6alkyI; are suitable as photosensitive acid donors in the preparation of photoresist compositions such as used for example in the preparation of spacers, insulating layers, interlayer dielectric films, insulation layers, planarization layers, protecting layers, overcoat layers, banks for electroluminescence displays and liquid crystal displays (LCD).

  化合物的化学式（I）和（IA），其中X为-O(CO)-；R1为C1-C12卤代烷基或C6-C10卤代芳基；R2位于香豆素环的第7位，为OR8；R2a、R2b和R2C彼此独立地为氢；R3为C1-C8卤代烷基或C1-C8卤代烷基；R4为氢；R8为C1-C6烷基，适用于作为感光酸给体，用于制备光刻胶组合物，例如用于制备间隔层、绝缘层、层间介质膜、绝缘层、平坦化层、保护层、覆盖层、电致发光显示器和液晶显示器（LCD）的制备。
• N-ACYL-B-LACTAM DERIVATIVE, MACROMOLECULAR COMPOUND, AND PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：Fukumoto Takashi

  公开号：US20120148954A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are an N-acyl-β-lactam derivative represented by the following general formula, from which a photoresist composition capable of controlling an acid diffusion length to be short is obtained; a polymer obtained by polymerizing the N-acyl-β-lactam derivative represented by the following general formula as one of starting materials; and a photoresist composition containing the polymer. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a trifluoromethyl group; W represents an alkylene group or a cycloalkylene group; n represents 0 or 1; and each of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cyclic hydrocarbon group, or an acyloxy group, provided that 1) R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 , may be connected to each other to form a substituted or unsubstituted ring which may have an oxygen atom at an arbitrary position, 2) R 3 and R 4 may be connected to each other to form a substituted or unsubstituted ring which may have an oxygen atom at an arbitrary position, and 3) all of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are not a hydrogen atom at the same time.

  本公开了一种N-酰基-β-内酰胺衍生物，其由以下通用式表示，从中可以获得一种能够控制酸扩散长度较短的光刻胶组合物；一种由将以下通用式表示的N-酰基-β-内酰胺衍生物聚合而成的聚合物作为起始材料之一；以及含有该聚合物的光刻胶组合物。在该式中，R1代表氢原子、甲基或三氟甲基基团；W代表烷基基团或环烷基基团；n代表0或1；而R2、R3、R4和R5中的每一个独立地代表氢原子、烷基基团、环烃基团或酰氧基团，前提是1）R2和R3，或R4和R5，可以连接在一起形成一个取代或未取代的环，该环在任意位置可能有一个氧原子，2）R3和R4可以连接在一起形成一个取代或未取代的环，该环在任意位置可能有一个氧原子，3）R2、R3、R4和R5中的所有基团不同时为氢原子。
• [EN] SULFONIUM DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACIDES LATENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046240A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the formula (I), wherein Ar1 is for example phenylene or biphenylene both unsubstituted or substituted; Ar2 and Ar3 are for example independently of each other phenyl, naphthyl, biphenylylyl or heteroaryl, all optionally substituted; or Ar1 and Ar2 for example together with a direct bond, O, S or (CO), form a fused ring system; R is for example hydrogen, C3-C30cycloalkyl or C1-C18alkyl; and R1, R2 and R3 independently of each other are for example C1-C10haloalkyl; are effective photoacid generators (PAG).

  化合物的公式（I），其中Ar1例如是未取代或取代的苯基或联苯基; Ar2和Ar3例如是独立的苯基，萘基，联苯基或杂环基，均可选取代; 或者例如Ar1和Ar2与直接键，O，S或（CO）一起形成融合的环系统; R例如是氢，C3-C30环烷基或C1-C18烷基; R1，R2和R3独立地例如是C1-C10卤代烷基; 是有效的光酸发生剂（PAG）。
• RADIATION SENSITIVE RESIN COMPOSITION, METHOD FOR FORMING A PATTERN, POLYMER AND COMPOUND
  申请人：Kimoto Takakazu

  公开号：US20120276482A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A radiation sensitive resin composition includes a first polymer having a group represented by a following formula (1), and a radiation sensitive acid generator. n is an integer of 2 to 4. X represents a single bond or a bivalent organic group. A represents a (n+1) valent linking group. Each Q independently represents a group that includes an alkali-dissociable group.

  一种辐射敏感性树脂组合物，包括具有下式（1）所代表的基团的第一聚合物和辐射敏感性酸发生剂。n是2到4的整数。X代表单键或二价有机基团。A代表（n+1）价的连接基团。每个Q独立地代表包括可溶于碱的基团的基团。