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4,4-二甲氧基-2-丁烯醛 | 4093-49-6

中文名称
4,4-二甲氧基-2-丁烯醛
中文别名
富马醛单(二甲缩醛);富马醛单(二甲缩醛)(含稳定剂氢醌)
英文名称
(2E)-4,4-dimethoxybut-2-enal
英文别名
fumaraldehyde mono(dimethyl acetal);(E)-4,4-dimethoxybut-2-enal;(E)-4,4-dimethoxy-2-butenal;fumaraldehyde dimethyl acetal;4,4-Dimethoxy-2-butenal
4,4-二甲氧基-2-丁烯醛化学式
CAS
4093-49-6
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
OJFHAFJGQZSFKT-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72-80 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.03
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、通风干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:f0de43bb078ccd27184d132bc27df349
查看
富马醛单(二甲缩醛)(含稳定剂氢醌) 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Fumaraldehyde Mono(dimethyl Acetal) (stabilized with HQ)
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 富马醛单(二甲缩醛)(含稳定剂氢醌)
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 4093-49-6
俗名: 4,4-Dimethoxy-2-butenal (stabilized with HQ) , 4,4-Dimethoxycrotonaldehyde
(stabilized with HQ)
分子式: C6H10O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
富马醛单(二甲缩醛)(含稳定剂氢醌) 修改号码:6

模块 4. 急救措施
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
富马醛单(二甲缩醛)(含稳定剂氢醌) 修改号码:6

模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.03
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 热, 明火, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
富马醛单(二甲缩醛)(含稳定剂氢醌) 修改号码:6

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BIPOLAR TRANS CAROTENOID SALTS AND THEIR USES<br/>[FR] SELS DE CAROTENOIDES TRANS BIPOLAIRES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DIFFUSION PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2005028411A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
  • Enantioselective ProPhenol-Catalyzed Addition of 1,3-Diynes to Aldehydes to Generate Synthetically Versatile Building Blocks and Diyne Natural Products
    作者:Barry M. Trost、Vincent S. Chan、Daisuke Yamamoto
    DOI:10.1021/ja910656b
    日期:2010.4.14
    and saturated aldehydes, of which the latter were previously limited in alkynyl zinc additions. The chiral diynol products are also versatile building blocks that can be readily elaborated; this was illustrated through highly selective trans-hydrosilylations, which enabled the synthesis of a beta-hydroxyketone and enyne. Additionally, the development of this method allowed for the rapid total syntheses
    使用我们的双核锌 ProPhenol (1) 系统开发了一种用于将末端 1,3-二炔催化加成到醛的高度对映选择性方法。此外,发现三苯基氧化膦与催化剂协同相互作用以显着增强手性识别。芳基、α、β-不饱和和饱和醛证明了这种催化转化的普遍性,其中后者以前仅限于炔基锌加成。手性二炔醇产品也是易于加工的多功能构件;这通过高度选择性的反式氢化硅烷化来说明,这使得合成 β-羟基酮和烯炔成为可能。此外,
  • Characterization of the Saffron Derivative Crocetin as an Inhibitor of Human Lactate Dehydrogenase 5 in the Antiglycolytic Approach against Cancer
    作者:Carlotta Granchi、Serena Fortunato、Serena Meini、Flavio Rizzolio、Isabella Caligiuri、Tiziano Tuccinardi、Hyang Yeon Lee、Paul J. Hergenrother、Filippo Minutolo
    DOI:10.1021/acs.jafc.7b01668
    日期:2017.7.19
    Inhibition of lactate dehydrogenase (LDH) represents an innovative approach to tackle cancer because this peculiar glycolytic metabolism is characteristic of most invasive tumor cells. An investigation into the biological properties of saffron extracts led to the discover of their LDH-inhibition properties. In particular, the most important saffron components, crocetin, was found to inhibit LDH (IC50
    乳酸脱氢酶(LDH)的抑制代表了一种解决癌症的创新方法,因为这种独特的糖酵解代谢是大多数侵袭性肿瘤细胞的特征。对藏红花提取物生物学特性的研究导致发现了它们对LDH的抑制特性。特别是,发现最重要的藏红花成分藏红花素抑制LDH(IC 50 = 54.9±4.7μM)。该类胡萝卜素是通过化学合成独立产生的,其LDH抑制特性通过其对两种糖酵解癌细胞系(A549和HeLa,IC 50分别为114.0±8.0和113.0±11.1μM)。本文描述的结果表明,藏红花可能是预防癌症的有益饮食成分,可能有助于批准的癌症疗法的功效。
  • Bipolar trans carotenoid salts and their uses
    申请人:Diffusion Pharmaceuticals LLC
    公开号:US20040116729A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
  • 双極性トランスカロテノイド塩及びそれらの使用
    申请人:ディフュージョン・ファーマシューティカルズ・エルエルシー
    公开号:JP2016183174A
    公开(公告)日:2016-10-20
    【課題】ヒトを含む哺乳動物における、赤血球と体組織との間の酸素の拡散性を改善するのに有用なトランスカロテノイド塩化合物、それらを製造する方法、それらを可溶化する方法及びそれらの使用方法の提供。【解決手段】下記式で表される化合物であり、トランスソディウムクロセチネートでない化合物。YZ−TCRO−ZY[Yはカチオン;Zは前記カチオンに結合した極性基;TCROはトランスカロテノイド骨格;好ましくは、下記の通りである;YはNa+,K+,Li+の一価の金属イオン又はR4N+、R3S+;RはH又はCnH2n+1;nは1〜10の整数;Zは、カルボキシル基、硫酸基、モノ燐酸基、ジ燐酸基又はトリ燐酸基;TCROは下記式で例示さるる様な直鎖の炭素と炭素の一重結合と二重結合が繰り返えされるイソプロノイドをベースとする基(Xは各々独立にH、C1〜10のハロゲンで置換/非置換の直鎖/分岐状の炭素鎖又はハロゲン)]【選択図】なし
    在哺乳动物中,包括人类,有用于改善红细胞和组织之间氧气扩散性的反式类胡萝卜素盐化合物,以及它们的制备方法、溶解方法和使用方法的提供。这是一种由下式表示的化合物,不是反式十二碳酸钠。YZ-TCRO-ZY [Y是阳离子;Z是与该阳离子结合的极性基;TCRO是反式类胡萝卜素骨架;最好是如下所示;Y是Na+,K+,Li+的一价金属离子或R4N+,R3S+;R是H或CnH2n+1;n是1〜10的整数;Z是羧基,硫酸基,磷酸基,二磷酸基或三磷酸基;TCRO是基于以下示例所示的直链碳和碳之间的单键和双键重复的异戊二烯基(X分别独立为H,C1-10卤素取代/非取代的直链/支链碳链或卤素)]【选择图】无
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