21-acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,6,11,20-tetraone | 96369-98-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,6,11,20-tetraone
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-en-3,6,11,20-tetraon；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,6,11-trioxo-2,7,8,9,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 96369-98-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: WTVDSZNGRBAJQJ-MKIHCWSVSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solvent: Methanol ; Acetone ; Hexane)
• 沸点：
  603.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  114.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-5,6ξ-epoxy-17-hydroxy-5ξ-pregnane-11,20-dione 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,6,11,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a005