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21-acetoxy-5,6β,17-trihydroxy-5α-pregnane-3,11,20-trione | 96263-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
21-acetoxy-5,6β,17-trihydroxy-5α-pregnane-3,11,20-trione
英文别名
21-Acetoxy-5,6β,17-trihydroxy-5α-pregnan-3,11,20-trion;5.6β.17α.21-Tetrahydroxy-5α-pregnantrion-(3.11.20)-acetat-(21)
21-acetoxy-5,6β,17-trihydroxy-5α-pregnane-3,11,20-trione化学式
CAS
96263-46-6
化学式
C23H32O8
mdl
——
分子量
436.502
InChiKey
ZKRMAKPSOXDBNK-OLTJNVOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    269 °C
  • 沸点:
    607.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.73
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    138.2
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Steroid Series. VIII. Ozonization of Some Unsaturated Steroid Derivatives.
    作者:Rinji Takasaki
    DOI:10.1248/cpb.10.445
    日期:——
    17α, 21-Dihydroxypregn-4-ene-3, 11, 20-trione 21-acetate and 5α-cholest-7-en-3β-ol acetate were treated with ozone to afford the corresponding 5β, 6β-and 7α, 8α-epoxide, respectively. 17α, 21-Dihydroxy-5α-pregn-9 (11)-ene-3, 20-dione 21-acetate gave 17α, 21-dihydroxy-9, 11-seco-5α-pregnane-3, 9, 20-trion-11-al 21-acetate on ozone oxidation, which was converted into 17α, 21-dihydroxy-9, 11-seco-5α-pregnane-3, 9, 20-trione-11-carboxylic acid 11, 17-lactone 21-acetate by oxidation with chromium trioxide.
    臭氧处理 17α,21-二羟基-5α-孕甾-4-烯-3,11,20-三酮 21-乙酸酯和 5α-胆甾烯-7-烯-3β-醇乙酸酯,可分别得到相应的 5β,6β 和 7α,8α-环氧化物。17α,21-二羟基-5α-孕甾-9 (11)-烯-3,20-二酮 21-乙酸酯在臭氧氧化作用下生成 17α,21-二羟基-9,11-seco-5α-孕甾-3,9,20-三酮-11-醛 21-乙酸酯、用三氧化铬氧化后,转化为 17α,21-二羟基-9,11-seco-5α-孕甾-3,9,20-三酮-11-羧酸 11,17-内酯 21-乙酸酯。
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