21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-5,6ξ-epoxy-17-hydroxy-5ξ-pregnane-11,20-dione | 497945-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-5,6ξ-epoxy-17-hydroxy-5ξ-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-5,6ξ-epoxy-17-hydroxy-5ξ-pregnan-11,20-dion
• CAS: 497945-13-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₈
• 分子量: 462.54
• InChiKey: ZMQUMYFCXRDPAG-HPJIKHPWSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  612.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  111.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-5,6ξ-epoxy-17-hydroxy-5ξ-pregnane-11,20-dione 在 吡啶 、 高氯酸 、 丙酮 作用下， 生成 2-((5R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-5,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a005
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-17-hydroxy-pregn-5-ene-11,20-dione 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-5,6ξ-epoxy-17-hydroxy-5ξ-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a005