2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-furyl)adenosine | 833446-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-furyl)adenosine
• 英文别名: 2',3',5'-tris-(O-acetyl)-8-(2-furyl)adenosine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-amino-8-(furan-2-yl)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 833446-01-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₈
• 分子量: 459.415
• InChiKey: FYDXFNBFACFPLK-KHTYJDQRSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-furyl)adenosine 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 acetate buffer 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-furyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249

文献信息

• Purine Nucleotide Derivatives
  申请人：Undheim Kjell

  公开号：US20080293665A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention provides novel 8-carbyl substituted Camps (adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate) and a novel procedures for the preparation of 8-Br-cAMP, a key starting material.

  本发明提供了新颖的8-烷基取代的CAMPs（腺苷3'，5'-环磷酸单硫酸酯）以及制备8-Br-cAMP（一种关键起始物质）的新型程序。
• [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE
  申请人：LAURAS AS

  公开号：WO2005123755A3

  公开（公告）日：2006-04-06
• PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  申请人：Solvell AS

  公开号：EP1765844B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8153609B2
  申请人：——

  公开号：US8153609B2

  公开（公告）日：2012-04-10