2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenylamine iodide | 1338382-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenylamine iodide
• CAS: 1338382-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₃*I
• 分子量: 329.184
• InChiKey: PDCCJLBWMYEHEK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenylamine iodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hg（II），Ag（I）和Au（I）与苯胺或吡啶官能化的N杂环卡宾的配合物

  摘要：

  [Hg（L a）2 ] [PF 6）2（1），[Hg（L b）2 ] [PF 6）2（2），[Hg（L c）2 ] [PF 6）2（3） ，[Ag（L a）2 ] I（4）和Au（L a）Cl（5）（L a，L b和L c是苯胺或吡啶N-官能化的咪唑-2-亚烷基）已经合成并表征。1的单晶·获得MeOH，3和5，并通过X射线衍射分析确定其晶体结构。1 · MeOH的分子结构表明，Hg（II）中心与两个卡宾配体配位，一个来自苯胺基团的氮原子和一个来自甲醇的氧原子。阴离子嵌入两个阳离子层之间，并通过分子间氢键连接阳离子。的汞（II）中心3被与两个碳烯配体和选自吡啶基的两个氮原子。所述PF 6 -的阴离子3通过Hg⋯F相互作用和H⋯F氢键保持两个相邻的阳离子，并且晶体堆积由交替的阴离子和阳离子层组成。5的Au原子与碳烯属碳和氯配体线性配位，并且分子通过弱氢键相互作用整齐地排列在一维孔中。对于1 ·

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.026
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 ammonium chloride 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenylamine iodide
  参考文献：
  名称：

  Hg（II），Ag（I）和Au（I）与苯胺或吡啶官能化的N杂环卡宾的配合物

  摘要：

  [Hg（L a）2 ] [PF 6）2（1），[Hg（L b）2 ] [PF 6）2（2），[Hg（L c）2 ] [PF 6）2（3） ，[Ag（L a）2 ] I（4）和Au（L a）Cl（5）（L a，L b和L c是苯胺或吡啶N-官能化的咪唑-2-亚烷基）已经合成并表征。1的单晶·获得MeOH，3和5，并通过X射线衍射分析确定其晶体结构。1 · MeOH的分子结构表明，Hg（II）中心与两个卡宾配体配位，一个来自苯胺基团的氮原子和一个来自甲醇的氧原子。阴离子嵌入两个阳离子层之间，并通过分子间氢键连接阳离子。的汞（II）中心3被与两个碳烯配体和选自吡啶基的两个氮原子。所述PF 6 -的阴离子3通过Hg⋯F相互作用和H⋯F氢键保持两个相邻的阳离子，并且晶体堆积由交替的阴离子和阳离子层组成。5的Au原子与碳烯属碳和氯配体线性配位，并且分子通过弱氢键相互作用整齐地排列在一维孔中。对于1 ·

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.026

文献信息

• Variable coordination of amine functionalised N-heterocyclic carbene ligands to Ru, Rh and Ir: C–H and N–H activation and catalytic transfer hydrogenation
  作者：Warren B. Cross、Christopher G. Daly、Youcef Boutadla、Kuldip Singh

  DOI：10.1039/c1dt10753d

  日期：——

  compounds Cp*M(C,C)I (M = Rh, 3; M = Ir, 4), resulting from aromatic C–H activation. In contrast, treating 2b with [(p-cymene)RuCl2]2, Ag2O and KI gave the amine–NHC complex [(p-cymene)Ru(C,NH2)I]I (5). The reaction of 2b with [Cp*MCl2]2 (M = Rh, Ir), NaOtBu and KI gave the amine–NHC complex [Cp*Rh(NH2)I]I (6) or the amido–NHC complex Cp*Ir(C,NH)I (7); both protonation states of the Ir complex could be

  后期过渡金属的螯合胺和酰胺络合物是有机合成中非常有价值的双功能催化剂，但二齿胺-NHC和酰胺-NHC配体的络合物很少。因此，我们报道了仲胺官能化的咪唑鎓盐2a和伯胺官能化的咪唑鎓盐2b与[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2和[Cp * MCl 2 ] 2（M = Rh，Ir）的反应。用[Cp * MCl 2 ] 2和NaOAc处理2a，得到环金属化的化合物Cp * M（C，C）I（M = Rh，3 ; M = Ir，4），是由于芳香族CH活化所致。相反，用[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2，Ag 2 O和KI处理2b可以得到胺-NHC络合物[（p- Cymene）Ru（C，NH 2）I] I（5）。的反应图2b用的[Cp *的MC1 2 ] 2（M =铑，铱），淖吨Bu和KI，得到胺- NHC络合物的[Cp *的Rh（NH 2）I] I（6）或酰氨基- NHC络合物Cp *