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N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯 | 58463-04-0

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷

中文名称

N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

中文别名

N6-二苯甲酰基腺苷二苯甲酸

英文名称

N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosine

英文别名

N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyladenosine；N⁶,N⁶,2',3'-tetrabenzoyl adenosine；N6-Dibenzoyladenosine 2',3'-Dibenzoate；[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate

CAS

58463-04-0

化学式

C₃₈H₂₉N₅O₈

mdl

——

分子量

683.677

InChiKey

GNYQOUZNLMTKQG-RLRJIRQBSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

183 °C

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.1
重原子数：

51
可旋转键数：

11
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.13
拓扑面积：

163
氢给体数：

1
氢受体数：

11

安全信息

储存条件：

室温

SDS

SDS：b723461a2043edabae5ab68ed20c2530

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N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

模块1. 化学品
N6-Dibenzoyladenosine 2',3'-Dibenzoate
产品名称：

模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 58463-04-0
分子式： C38H29N5O8

模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

模块5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
183°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
conSTaNT(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	O^5'-tert-butyldimethylsilyl-N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyladenosine	1031809-76-3	C₄₄H₄₃N₅O₈Si	797.94
——	5'-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine	69530-93-4	C₁₆H₂₇N₅O₄Si	381.507
腺苷	adenosine	58-61-7	C₁₀H₁₃N₅O₄	267.244

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine	100899-72-7	C₄₀H₃₃N₅O₇S₂	759.863
——	N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(isobutylthio)adenosine	100927-34-2	C₄₆H₄₅N₅O₇S₂	844.025
——	[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-[[1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-methoxy-2-oxoethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate	1259874-82-2	C₄₃H₃₈N₅O₁₃P	863.774
——	N⁶,N⁶,O²,O³-tetrabenzoyl-9-<5-deoxy-5-(methylthio)-β-D-erythro-(Z)-pent-4-enofuranosyl>adenine	100899-76-1	C₃₉H₂₉N₅O₇S	711.755
——	N⁶,N⁶,O²,O³-tetrabenzoyl-9-<5-deoxy-5-(isobutylthio)-β-D-erythro-(Z)-pent-4-enofuranosyl>adenine	100899-75-0	C₄₂H₃₅N₅O₇S	753.835
——	2-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-2-phosphonoacetic acid	1260067-80-8	C₁₉H₂₀N₅O₁₀P	509.369
——	[(2R,3R,4R,5R)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-benzoyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-bis[(1-cyano-2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphinothioyloxy-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate	189145-17-3	C₈₈H₈₀N₁₀O₂₁P₂S	1707.67
——	9-β-D-ribofuranosyladenine 5'-<(prop-3-yl β-D-galactopyranoside)-1-yl>phosphate	——	C₁₉H₃₀N₅O₁₃P	567.447
——	5'-deoxy-5',5'-bis(isobutylthio)adenosine	100899-73-8	C₁₈H₂₉N₅O₃S₂	427.592
——	5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine	100899-74-9	C₁₂H₁₇N₅O₃S₂	343.431
——	9-<5-deoxy-5-(isobutylthio)-β-D-erythro-(Z)-pent-4-enofuranosyl>adenine	100899-78-3	C₁₄H₁₉N₅O₃S	337.403
——	9-<5-deoxy-5-(methylthio)-β-D-erythro-(Z)-pent-4-enofuranosyl>adenine	100899-79-4	C₁₁H₁₃N₅O₃S	295.322

反应信息

作为反应物：

描述：

N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯在甲基膦酸、三氟甲磺酸三甲基硅酯、草酸、 N,N'-二环己基碳二亚胺、 zinc(II) iodide 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 5.5h，生成 N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine

参考文献：

名称：

Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

摘要：

DOI：

10.1021/jo00358a017
作为产物：

描述：

5'-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine 在水、三氟乙酸作用下，以四氢呋喃、二氯甲烷、乙腈为溶剂，反应 36.0h，生成 N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯

参考文献：

名称：

SuFEx 实现的醇的直接脱氧多样化

摘要：

我们介绍了磺酰氟作为双功能试剂的一种新用途，可促进复杂醇库的一步脱氧多样化。我们的反应设计采用硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 介导的醇活化和氟化物诱导的硅结合亲核试剂活化。该方法能够通过 C-C、C-N、C-Cl 和 C-Br 键的形成将复杂分子中的醇 C-O 键直接转化为不同的类似物，同时抑制任何消除副产物。

DOI：

10.1021/acs.orglett.4c01016

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文献信息

New approach to preparation of N-acylphosphoramido(thio)(seleno)ates

作者：Janina Baraniak、Renata Kaczmarek、Ewa Wasilewska、Dariusz Korczyński、Wojciech J. Stec

DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.023

日期：2004.5

O-alkyl-N-acylphosphoramido(thio)(seleno)ates. Their structures were confirmed by MS analysis and 1H and 31P NMR spectroscopy. Independently N-acylphosphoramidoselenoates were converted to N-acylphosphoramidates by treatment with tert-butylperoxytrimethylsilane. The oxathiaphospholane approach was also applied to the synthesis of derivatives having N-prolylphosphoramido(thio)(seleno)ate linkages on the 5′-OH

制备了羧酰胺的N- [2-（X）-1,3,2-氧代磷杂环戊烷]衍生物（X = S，Se，O），它们与醇的DBU辅助反应生成了相应的O-烷基-N-酰基磷酰胺基（硫代）（硒代）酸酯通过MS分析，1 H和31 P NMR光谱确认了它们的结构。通过用叔丁基过氧三甲基硅烷处理，独立地将N-酰基磷酰胺基磺酸酯转化为N-酰基磷酰胺基酸酯。氧杂磷腈方法也被用于合成在AMP的5'-OH基团上具有N-脯氨酰磷酰胺基（硫代）（硒代）酸酯键的衍生物。
Novel Synthetic Approach to Multibenzoylated Nucleosides

作者：Xue‐Feng Zhu、A. Ian Scott

DOI：10.1080/00397910801916280

日期：2008.4

Abstract An improved and highly efficient synthetic approach to multibenzoylated nucleosides bearing free 5′‐hydroxyl groups is described here. By employing t-butyldimethylsilyl (TBDMS) rather than the more commonly used dimethoxytrityl (DMTr) as a temporary 5′‐OH protecting group of the starting nucleoside, this methodology provides the expected products in nearly quantitative yields, thereby substantially

摘要这里描述了一种改进的、高效的带有游离 5'-羟基的多苯甲酰化核苷的合成方法。通过使用叔丁基二甲基甲硅烷基 (TBDMS) 而不是更常用的二甲氧基三苯甲基 (DMTr) 作为起始核苷的临时 5'-OH 保护基团，该方法以接近定量的产率提供了预期的产品，从而大大降低了成本和工作量的合成。
Catalytic Allylation of Aldehydes Using Unactivated Alkenes

作者：Shun Tanabe、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

DOI：10.1021/jacs.0c04735

日期：2020.7.15

and a chromium complex catalyst, enabling catalytic allylation of aldehydes with simple alkenes, including feedstock lower alkenes. The reaction proceeded under visible-light irradiation at room temperature and with high functional group tolerance. The reaction was extended to an asymmetric variant by employing a chiral chromium complex catalyst.

简单的原料有机分子，尤其是烯烃，因其广泛的可用性而成为有机合成中有吸引力的原料。然而，将这种大量惰性有机分子直接用于实际和选择性化学反应仍然有限。在此，我们开发了一种包含光氧化还原催化剂、氢原子转移催化剂和铬络合物催化剂的三元混合催化剂体系，能够实现醛与简单烯烃（包括原料低级烯烃）的催化烯丙基化。该反应在室温可见光照射下进行，具有高官能团耐受性。通过使用手性铬配合物催化剂，反应扩展到不对称变体。
Deprotection of silyl ethers by using SO3H silica gel: Application to sugar, nucleoside, and alkaloid derivatives

作者：Hideaki Fujii、Naoyuki Shimada、Masaki Ohtawa、Fumika Karaki、Masayoshi Koshizuka、Kohei Hayashida、Mitsuhiro Kamimura、Kazuishi Makino、Tohru Nagamitsu、Hiroshi Nagase

DOI：10.1016/j.tet.2017.07.047

日期：2017.9

silylated sugar, nucleoside, and alkaloid derivatives. The treatment with SO3H silica gel provided desilylated products in good to excellent yield. In the reactions of sugar and nucleoside derivatives, no silyl residue was detected in the crude products, but the crude products of the reaction of alkaloids contained small amounts of silyl residues. Even though the sugar and nucleoside derivatives had a

我们使用甲硅烷基化糖，核苷和生物碱衍生物，使用经烷基磺酸基团修饰的表面的SO 3 H硅胶进行脱甲硅烷基化反应。用SO 3 H硅胶处理可以很好地获得优良的收率的甲硅烷基化产物。在糖和核苷衍生物的反应中，在粗产物中未检测到甲硅烷基残基，但是生物碱反应的粗产物中含有少量甲硅烷基残基。即使糖和核苷衍生物分别具有不稳定的糖基和C N键，这些键仍可耐受反应条件。这些结果表明，使用SO 3进行去甲硅烷基化的程序H硅胶将适用于各种类型的被甲硅烷基保护的化合物的脱保护。在克规模的实验中，脱甲硅烷基化过程成功进行，而未观察到粗产物中的任何甲硅烷基残基。
Synthesis of adenylyl-(2′→5′)-adenylyl-(2′→5′)-adenosine (2-5A core)

作者：J.B. Chattopadhyaya

DOI：10.1016/0040-4039(80)88081-6

日期：1980.1

A convenient procedure to synthesise the title compound in large quantity has been described using acid and acyl protecting groups at the 5′- and 3′-positions respectively.

已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。