N-butyl-5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanamide | 1225192-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: N-butyl-5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanamide
• 英文别名: 5-[1,2]dithiolan-3-yl-pentanoic acid butylamide；N-butyl-5-(dithiolan-3-yl)pentanamide
• CAS: 1225192-68-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NOS₂
• 分子量: 261.453
• InChiKey: IDGNLFWMOHNZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N-butyl-6,8-bis(sulfanyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FABRICATION OF LUMINESCENT QUANTUM DOT THIOL-YNE NANOCOMPOSITES WITH TAILORABLE OPTICAL, THERMAL, AND MECHANICAL PROPERTIES
  [FR] FABRICATION DE NANOCOMPOSITES THIOL-YNE À POINTS QUANTIQUES LUMINESCENTS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS OPTIQUES, THERMIQUES ET MÉCANIQUES MODULABLES

  摘要：

  这份披露涉及一种用于制备量子点功能化配体的方法，一种制备带有配体的功能化量子点（QD）的方法，以及一种制备透明发光量子点硫-炔纳米复合材料的方法。预聚合物溶液和功能化量子点可用于添加制造中。

  公开号：

  WO2019074803A1
• 作为产物：
  描述：

  Thioctic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-butyl-5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  活性多肽的二级结构驱动自组装：控制核心交联纳米结构的尺寸，形状和功能

  摘要：

  在自组装过程中实现对聚合物纳米结构的形态和功能的精确控制在材料以及生物医学科学中仍然是一个挑战，尤其是当需要对颗粒性质进行独立控制时。在本文中，我们报告了通过二级结构定向自组装衍生自两亲性嵌段共聚多肽（o）的纳米结构，提出了一种以生物可逆方式独立于颗粒制备来调节核心极性和功能的策略。肽固有的二级结构形成过程允许从同一嵌段共聚物合成球形和蠕虫状的核交联结构，从而为通用的基于肽的核壳纳米结构引入了一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201702624

文献信息

• [EN] ALPHA-LIPOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN DRUG PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALPHA-LIPOÏQUE ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：SEGIX ITALIA S R L

  公开号：WO2010052310A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention concerns an enantiomer R of a compound of Formula (I), wherein X is -NH-R1 or of Formula (V) or (VI), R1 is -(CH2)n-R2, R2 is a linear, branched or cyclic C1C6 aliphatic group, -O-(CH2)n-CH3, -NH-CO- (CH2)n-CH3, a 5- or 6-membered aliphatic or aromatic ring optionally comprising a heteroatom, a 5- or 6-membered aromatic ring substituted by one or two substituents, said substituents being selected from the group consisting of -OH, - O(alkyl C1C3) and -OCO(alkyl C1C3), or of Formula (V), R3 is H or a C1-C3 aliphatic group and R4 is a linear C1-C3 or a branched C3-C12 aliphatic group, or R3 is a C1-C3 aliphatic group and R4 is a linear C1-C12 aliphatic group, Y is O, CH-(CH2)n-CH3 or N(CO)(CH2)n-CH3, and n is an integer from O to 6. It has been found that the enantiomers of the invention are able to release (R)- alpha-lipoic acid, ensuring a longer permanence in the body for the pharmacologically active principle than that obtainable by its direct administration, or to simulate the pharmacological action of alpha-lipoic acid itself, while exhibiting a much more intense and lasting activity.

  本发明涉及化合物Formula (I)的对映异构体R，其中X为-NH-R1或Formula (V)或(VI)，R1为-(CH2)n-R2，R2为线性、支链或环状的C1-C6脂肪族基团，-O-( )n-CH3，-NH-CO-( )n- ，一个含有杂原子的5-或6-成员脂肪族或芳香环，或者一个被一个或两个取代基取代的5-或6-成员芳香环，所述取代基选自-OH，-O(烷基C1-C3)和-OCO(烷基C1-C3)，或Formula (V)，R3为H或C1-C3脂肪族基团，R4为线性C1-C3或支链C3-C12脂肪族基团，或者R3为C1-C3脂肪族基团，R4为线性C1-C12脂肪族基团，Y为O，CH-( )n- 或N(CO)( )n- ，n为0到6的整数。已经发现，本发明的对映异构体能够释放(R)-α-硫辛酸，确保药理活性原则在体内比直接给药获得的更长持续时间，或者模拟硫辛酸本身的药理作用，同时表现出更强烈和持久的活性。
• Alpha-lipoic acid derivatives and their use in drug preparation
  申请人：ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE SAVIO s.r.l.

  公开号：EP2364304A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• ALPHA-LIPOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN DRUG PREPARATION
  申请人：Brufani Mario

  公开号：US20110212954A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention concerns an enantiomer R of a compound of Formula (I), wherein X is —NH—R 1 or of Formula (V) or (VI), R 1 is —(CH 2 ) n —R 2 , R 2 is a linear, branched or cyclic C 1 C 6 aliphatic group, —O—(CH 2 ) n —CH 3 , —NH—CO—(CH 2 ) n —CH 3 , a 5- or 6-membered aliphatic or aromatic ring optionally comprising a heteroatom, a 5- or 6-membered aromatic ring substituted by one or two substituents, said substituents being selected from the group consisting of —OH, —O(alkyl C 1 C 3 ) and —OCO(alkyl C 1 C 3 ), or of Formula (V), R 3 is H or a C 1 -C 3 aliphatic group and R 4 is a linear C 1 -C 3 or a branched C 3 -C 12 aliphatic group, or R 3 is a C 1 -C 3 aliphatic group and R 4 is a linear C 1 -C 12 aliphatic group, Y is O, CH—(CH 2 ) n —CH 3 or N(CO)(CH 2 ) n —CH 3 , and n is an integer from O to 6. It has been found that the enantiomers of the invention are able to release (R)-alpha-lipoic acid, ensuring a longer permanence in the body for the pharmacologically active principle than that obtainable by its direct administration, or to simulate the pharmacological action of alpha-lipoic acid itself, while exhibiting a much more intense and lasting activity.