5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)pentanamide | 1304779-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)pentanamide
• 英文别名: 1,2-Dithiolane-3-pentanamide, N-2-propyn-1-yl-；5-(dithiolan-3-yl)-N-prop-2-ynylpentanamide
• CAS: 1304779-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS₂
• 分子量: 243.394
• InChiKey: HKYAKZYFCJRLQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)pentanamide 、 5-(azidomethyl)-5-methyl-1,3-dioxan-2-one 在 2,2'-联吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以56.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reversible core-crosslinked nanocarriers with pH-modulated targeting and redox-controlled drug release for overcoming drug resistance

  摘要：

  通过配体-受体介导的内吞作用和TQR介导的P-gp抑制，DOX对MCF-7/ADR细胞的IC50值从大于100毫克/毫升降低到8.55毫克/毫升，显示出在克服药物耐药性方面具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c7tb01504f
• 作为产物：
  描述：

  Thioctic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  活性多肽的二级结构驱动自组装：控制核心交联纳米结构的尺寸，形状和功能

  摘要：

  在自组装过程中实现对聚合物纳米结构的形态和功能的精确控制在材料以及生物医学科学中仍然是一个挑战，尤其是当需要对颗粒性质进行独立控制时。在本文中，我们报告了通过二级结构定向自组装衍生自两亲性嵌段共聚多肽（o）的纳米结构，提出了一种以生物可逆方式独立于颗粒制备来调节核心极性和功能的策略。肽固有的二级结构形成过程允许从同一嵌段共聚物合成球形和蠕虫状的核交联结构，从而为通用的基于肽的核壳纳米结构引入了一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201702624

文献信息

• BORATE MOIETY-CONTAINED LINKER AND BIO-SENSING ELEMENT CONTAINING THE SAME
  申请人：NATIONAL CHIAO TUNG UNIVERSITY

  公开号：US20140005398A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  A borate moiety-contained linker and a bio-sensing element containing the same are disclosed. The borate moiety-contained linker can be used to modify a sensing molecule and connect the sensing molecule to a substrate to form the bio-sensing element.

  披露了一种含有硼酸基团的连接剂及含有该连接剂的生物传感元件。所述含有硼酸基团的连接剂可用于修饰传感分子并将传感分子连接到基底以形成生物传感元件。
• Exploring the Chemistry of Non‐sticky Sugars: Synthesis of Polyfluorinated Carbohydrate Analogues of <scp>d</scp> ‐Allopyranose
  作者：Vincent Denavit、Jacob St‐Gelais、Thomas Tremblay、Denis Giguère

  DOI：10.1002/chem.201901346

  日期：2019.7.11

  preparation of polyfluorinated carbohydrates. A limited number of fluorohexopyranosides have been used in biological investigations because of the synthetic challenge they present. Hence, we report the synthesis of fluorinated homodimer, fluorodisaccharides, C‐terminal fluoroglycopeptides, lipoic acid fluoroglycoconjugate and trifluoroallopyranoside derivatives functionalized at C‐6. Our strategy uses levoglucosan

  人们对制备多氟化碳水化合物的兴趣日益增长。由于其存在的合成挑战，已将有限数量的氟己基吡喃糖苷用于生物学研究。因此，我们报告了在C-6上官能化的氟化同二聚体，氟二糖，C端氟糖肽，硫辛酸氟糖缀合物和三氟吡喃糖苷衍生物的合成。我们的策略使用左旋葡聚糖作为廉价的原料，并促进了具有多个CF键的复杂碳水化合物类似物的制备方法。我们合成途径的挑战集中在有效制备关键的1,6-脱水-2,4-二脱氧-二氟吡喃葡萄糖上，并着重于实现三氟戊吡喃糖供体的困难糖基化。
• Design, synthesis and evaluation of novel multi-target-directed ligands for treatment of Alzheimer's disease based on coumarin and lipoic acid scaffolds
  作者：Leili Jalili-Baleh、Hamid Forootanfar、Tuba Tüylü Küçükkılınç、Hamid Nadri、Zahra Abdolahi、Alieh Ameri、Mandana Jafari、Beyza Ayazgok、Maryam Baeeri、Mahban Rahimifard、Syed Nasir Abbas Bukhari、Mohammad Abdollahi、Mohammad Reza Ganjali、Saeed Emami、Mehdi Khoobi、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.058

  日期：2018.5

  In particular, compound 11 which was the most potent AChE inhibitor showed good inhibitory effect on Aβ-aggregation and intracellular ROS (reactive oxygen species) formation, as well as the ability of selective bio-metal chelation and neuroprotection against H2O2- and Aβ1-42-induced cytotoxicity. In the light of these results, the applied hybridization approach introduced new promising lead compound

  通过环加成点击反应合成了一系列新的香豆素-硫辛酸缀合物，以发现新的多靶标定向配体（MTDL），用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。筛选所有合成的化合物的神经保护和抗胆碱酯酶活性。基于初步筛选，对两种化合物（5和11）进行了进一步的生物学评估。特别是，最有效的AChE抑制剂化合物11对Aβ聚集和细胞内ROS（活性氧）的形成具有良好的抑制作用，以及对H 2 O 2-和H 2 O 2有选择性的生物金属螯合和神经保护的能力。Aβ 1-42诱导的细胞毒性。根据这些结果，应用的杂交方法引入了具有希望的多功能特性的新的有前途的先导化合物，可用于治疗阿尔茨海默氏病。
• 신규한 트립타민 컨쥬게이트 화합물 및 그의 용도
  申请人：Hanbat National University Industry-Academic Cooperation Foundation 한밭대학교 산학협력단(220040246965) BRN ▼314-82-09226

  公开号：KR20160046450A

  公开（公告）日：2016-04-29

  본 발명은 트립타민 유도체와 항산화제 유도체를 클릭 반응을 통해 컨쥬게이트시킨 신규 트립타민 컨쥬게이트(conjugated) 화합물 및 이를 함유하는 퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 건강보조식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 트립타민 컨쥬게이트(conjugated) 화합물은 아세틸콜린에스터라제(AChE; acetylcholinesterase) 및 부티릴콜린에스터라제(BuChE; butyrylcholinesterase)의 콜린에스터라제(ChE; cholinesterase)에 대한 저해 활성을 나타내어 퇴행성 질환의 예방 또는 치료에 있어 효과적인 물질이다. 특히, 본 발명의 트립타민 컨쥬게이트 화합물은 콜린에스터라제(ChE) 형태 중 선택적으로 부티릴콜린에스터라제(BuChE) 저해활성 특성을 갖는다. 본 발명의 약제학적 조성물은 콜린에스터라제(ChE)의 활성을 저해하는 트립타민 컨쥬게이트(conjugated) 화합물을 유효성분으로 함유하여 알츠하이머병 또는 퇴행성 질환의 예방 및 치료에 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 퇴행성 질환을 개선시키거나 학습능력 및 기억력을 개선시키는 건강보조식품으로도 활용 가능하다.

  本发明涉及通过点击反应将三甲胺衍生物和抗氧化剂衍生物结合成新的三甲胺结合物，以及包含该结合物的用于预防或治疗退行性疾病的药学组合物和保健食品组合物。根据本发明，三甲胺结合物表现出对乙酰胆碱酯酶（AChE; acetylcholinesterase）和丁酰胆碱酯酶（BuChE; butyrylcholinesterase）的胆碱酯酶（ChE; cholinesterase）的抑制活性，是一种在预防或治疗退行性疾病方面具有有效作用的物质。特别是，本发明的三甲胺结合物具有选择性抑制丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性特性。本发明的药学组合物包含抑制胆碱酯酶（ChE）活性的三甲胺结合物作为有效成分，可用于阿尔茨海默病或退行性疾病的预防和治疗，同时也可用作改善退行性疾病或提高学习能力和记忆力的保健食品。
• 신규한 코직산 컨쥬게이트 화합물 및 그의 용도
  申请人：Hanbat National University Industry-Academic Cooperation Foundation 한밭대학교 산학협력단(220040246965) BRN ▼314-82-09226

  公开号：KR20160046136A

  公开（公告）日：2016-04-28

  본 발명은 코직산과 항산화제 유도체를 클릭 반응을 통해 컨쥬게이트시킨 신규 코직산 컨쥬게이트(conjugated) 화합물 및 이를 함유하는 항산화용 건강보조식품 및 피부의 미백, 항산화, 항노화 효과를 갖는 피부외용제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 코직산 컨쥬게이트(conjugated) 화합물은 티로시나아제를 효과적으로 저해하므로 항산화용 건강보조식품 조성물 및 항산화, 노화방지 및 미백 기능을 가진 피부외용제 조성물의 유효성분으로 활용 가능하다.

  本发明涉及通过点击反应使辅酶A和抗氧化剂诱导体共轭的新型辅酶A共轭化合物，以及含有该化合物的抗氧化健康辅助食品和具有美白、抗氧化和抗衰老效果的皮肤外用制剂组合物。根据本发明，辅酶A共轭化合物有效地抑制酪氨酸酶，因此可用作抗氧化健康辅助食品组合物和具有抗氧化、抗衰老和美白功能的皮肤外用制剂的有效成分。