2-bromo-3-vinylcyclohex-2-en-1-ol | 395642-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-bromo-3-vinylcyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-Bromo-3-ethenylcyclohex-2-enol；2-Bromo-3-ethenylcyclohex-2-en-1-ol；2-bromo-3-ethenylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 395642-62-3
• 化学式: C₈H₁₁BrO
• 分子量: 203.079
• InChiKey: PZSBSVNHBFIQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-vinylcyclohex-2-en-1-ol 在 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 4,6,7,8-tetrahydro-3H-naphtho[1,8-bc]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tandem [4+2] Cycloaddition/Aromatization Sequence of Allenyl 2-Bromo-3-vinylcyclohex-2-enyl Thioether to Naphtho[1,8-bc]thiophene

  摘要：

  A concise synthetic route of tetrahydro-3H-naphtho[1,8-bc]thiophene was developed. Allenyl 2-bromo-3-vinylcyclohex-2-enyl thioether underwent a tandem [4+2] cycloaddition/aromatization sequence to produce the naphthothiophene with high yield. A density functional study for the transition and reaction enthalpies was performed to elucidate the details of the reaction.

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)48
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-环己二酮 在 palladium diacetate sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.84h， 生成 2-bromo-3-vinylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stille和Heck偶联的一锅法序列：各种1,3,5-己三烯的合成及其随后的6pi电环化。

  摘要：

  在三氟甲磺酸酯离去基团的位点，钯催化的2-溴环己基-1-烯基三氟甲磺酸酯7和11与各种烯基锡烷的化学偶联反应产生了溴丁二烯，这些溴丁二烯易于与丙烯酸酯和苯乙烯进行Heck反应。这两个步骤都可以在同一烧瓶中进行，从而以高达88％的总收率得到差异化官能化的己三烯。对于简单的锡烷，可以将相同的催化剂前体用于两个偶联步骤，从而仅用一份催化剂即可完成整个序列。对于某些官能取代的锡烷，必须使用经过特殊调节的催化剂体系。将所得的1,3,5-己三烯进一步转化，特别是将甲氧基取代的化合物14a-c转化为双环[4.4.0]癸烯30（71-97％），双环[4.3.0]壬烯酮35（74-93％），环癸炔酮37a（47％）和环壬炔酮39a（15％）。其他己三烯的热电环化以良好的收率得到四氢萘31（60-61％），三环内酯32（72-75％）和十氢菲33（75％）。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4035::aid-chem4035>3.0.co;2-p

文献信息

• Halogen effect on tandem [4+2] cycloaddition/aromatization sequence of allenyl 2-halo-3-vinylcyclohex-2-enyl ether
  作者：Noriyuki Hatae、Ichiro Suzuki、Tominari Choshi、Satoshi Hibino、Chiaki Okada、Eiko Toyota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.074

  日期：2014.7

  intramolecular cycloaddition reactions. Allenyl 2-halogenated-3-vinylcyclohex-2-enyl ethers underwent a tandem [4+2] cycloaddition/aromatization reaction to afford the corresponding tetrahydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan compound in high yield.

  取代基对二烯部分的立体和焓效应在分子内环加成反应中起关键作用。对烯丙基2-卤代-3-乙烯基环己-2-烯基醚进行串联[4 + 2]环加成/芳构化反应，以高收率得到相应的四氢-3H-萘[1,8- bc ]呋喃化合物。
• A One-Pot Sequence of Stille and Heck Couplings: Synthesis of Various 1,3,5-Hexatrienes and Their Subsequent 6π-Electrocyclizations
  作者：Paultheo von Zezschwitz、Frauke Petry、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4035::aid-chem4035>3.0.co;2-p

  日期：2001.9.17

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2-bromocyclohex-1-enyl triflates 7 and 11 with a variety of alkenylstannanes occurred chemoselectively at the site of the triflate leaving group to give bromobutadienes which readily underwent Heck reactions with acrylates and styrene. Both steps could be performed in the same flask to give differentially functionalized hexatrienes in up to 88% overall

  在三氟甲磺酸酯离去基团的位点，钯催化的2-溴环己基-1-烯基三氟甲磺酸酯7和11与各种烯基锡烷的化学偶联反应产生了溴丁二烯，这些溴丁二烯易于与丙烯酸酯和苯乙烯进行Heck反应。这两个步骤都可以在同一烧瓶中进行，从而以高达88％的总收率得到差异化官能化的己三烯。对于简单的锡烷，可以将相同的催化剂前体用于两个偶联步骤，从而仅用一份催化剂即可完成整个序列。对于某些官能取代的锡烷，必须使用经过特殊调节的催化剂体系。将所得的1,3,5-己三烯进一步转化，特别是将甲氧基取代的化合物14a-c转化为双环[4.4.0]癸烯30（71-97％），双环[4.3.0]壬烯酮35（74-93％），环癸炔酮37a（47％）和环壬炔酮39a（15％）。其他己三烯的热电环化以良好的收率得到四氢萘31（60-61％），三环内酯32（72-75％）和十氢菲33（75％）。
• Tandem [4+2] Cycloaddition/Aromatization Sequence of Allenyl 2-Bromo-3-vinylcyclohex-2-enyl Thioether to Naphtho[1,8-bc]thiophene
  作者：Noriyuki Hatae、Aiichirou Kaji、Chiaki Okada、Eiko Toyota

  DOI：10.3987/com-14-s(k)48

  日期：——

  A concise synthetic route of tetrahydro-3H-naphtho[1,8-bc]thiophene was developed. Allenyl 2-bromo-3-vinylcyclohex-2-enyl thioether underwent a tandem [4+2] cycloaddition/aromatization sequence to produce the naphthothiophene with high yield. A density functional study for the transition and reaction enthalpies was performed to elucidate the details of the reaction.