(3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 | 54314-85-1

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻
• 中文别名: (3-苄氧基丙基)三苯基溴化膦
• 英文名称: (3-benzyloxypropyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: benzyloxypropyltriphenylphosphonium bromide；triphenyl(3-phenylmethoxypropyl)phosphanium;bromide
• CAS: 54314-85-1
• 化学式: Br*C₂₈H₂₈OP
• 分子量: 491.407
• InChiKey: DWYCJWXMZGVGJV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全合成了一种新的细胞毒性产黄素，吉美尼嗪，并修改了结构。

  摘要：

  通过使用碳水化合物作为手性结构单元，从而实现了拟议的结构1至2，实现了吉美尼嗪的首次全合成。该合成的关键步骤包括通过THP-THF片段3和16之间的立体选择性缩合来有效构建THP-THF片段3和16。吡喃醛醛5和乙炔衍生物6，以及钯或3或16与末端丁烯内酯4的钯催化偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol991200m
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻
  参考文献：
  名称：

  无环非对映选择作为类苦参素的合成途径：基于克莱森重排的布鲁斯汀策略

  摘要：

  La synthese de la bruceantine(-) Pourrait s'effectuer a partir d'un acide oxo-3 perhydronaphtoique

  DOI：

  10.1021/ja00295a027
• 作为试剂：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以109.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  制备利马前列腺素的关键中间体及其应用

  摘要：

  本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式A所示化合物，式中，R1选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R2选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R3选自苄基或取代的苄基；R4选自H、乙酰基，氯乙酰基、甲氧基乙酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基。本发明还提供了利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有制备过程手性控制较好，通过多次Wittig反应构建双键结构，过程高效，生产成本低等优点。

  公开号：

  CN105985370B

文献信息

• [EN] MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2018102885A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates generally to chemical compounds and methods for their use and preparation in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention thus also relates to the use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明一般涉及化合物及其在治疗需要调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的疾病、紊乱或症状方面的使用和制备方法。因此，本发明还涉及这些化合物在治疗方法和药物制造以及含有这些化合物的组合物方面的使用。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011019538A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  取代的环丙基化合物公式I：被披露为用于治疗或预防2型糖尿病和类似病症的有用物质。药物可接受的盐也包括在内。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS UTILES À TITRE D'AGONISTES DE GPR119
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074388A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了公式（I）的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• Discovery of Novel Non-Peptide CCR1 Receptor Antagonists
  作者：Howard P. Ng、Karen May、John G. Bauman、Ameen Ghannam、Imadul Islam、Meina Liang、Richard Horuk、Joseph Hesselgesser、R. Michael Snider、H. Daniel Perez、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1021/jm990316l

  日期：1999.11.1

  number of chronic inflammatory diseases, most notably multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Because these ligands share a common receptor, CCR1, we sought to discover antagonists for this receptor as an approach to treating these disorders. A novel series of 4-hydroxypiperidines has been discovered by high throughput screening (HTS) which potently inhibits the binding of MIP-1alpha and RANTES to

  CCR1受体的配体（MIP-1alpha和RANTES）与多种慢性炎症性疾病有关，最明显的是多发性硬化症和类风湿关节炎。由于这些配体共享一个共同的受体CCR1，因此我们寻求发现该受体的拮抗剂作为治疗这些疾病的一种方法。通过高通量筛选（HTS）已经发现了一系列新型的4-羟基哌啶，其有效抑制了MIP-1α和RANTES与重组人CCR1趋化因子受体的结合。该模板各部分的结构活性关系被描述为：最初的HTS导联1已通过合成优化为高效受体拮抗剂6s。与其他人类7-TM受体相比，该化合物对CCR1的抑制作用具有至少200倍的选择性，包括其他趋化因子受体。此外，从体外功能测定中获得的数据证明了化合物6s和与结构相关的类似物对CCR1受体的功能拮抗作用具有浓度依赖性。以化合物6s为代表的有效和选择性CCR1受体拮抗剂的发现和优化可能代表了一种治疗慢性炎性疾病的新方法。
• Intramolecular formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and alkenes
  作者：Jun-ichi Matsuo、Shun Sasaki、Takaya Hoshikawa、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/b919332d

  日期：——

  Intramolecular formal [4+2] cycloaddition between 3-ethoxycyclobutanones and a carbon-carbon double bond to the corresponding bicyclo[4.n.0]alkan-2-one derivatives proceeded effectively by using ethylaluminium dichloride.

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。