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分子通
ethyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropionate
ethyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropionate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropionate
英文别名
Ethyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropanoate;ethyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropanoate
CAS
——
化学式
C
11
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
XOJRELCSHCTOKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
ethyl (2-nitrobenzoyl)acetate
52119-39-8
C
11
H
11
NO
5
237.212
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropionate
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺
参考文献:
名称:
依伐卡托的高效合成
摘要:
依伐卡托的新型实用合成路线以克为单位描述。通过在芳族环上亲电加成两个叔丁基,可制备纯度为98.1%的3个步骤,收率61%的5-氨基-2,4-二叔丁基苯酚(高效液相色谱法)。3-二(2-氨基苯基)-3-氧代丙酸乙酯的分子内环化与二甲基甲酰胺的动力学力学分析用于在四个步骤中以54%的收率制备4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸。依伐卡托是通过两个部分的缩合获得的,产率为71%,纯度为99.1%(高效液相色谱法)。
DOI:
10.1002/jhet.2931
作为产物:
描述:
2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
在
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以114 g的产率得到ethyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropionate
参考文献:
名称:
依伐卡托的高效合成
摘要:
依伐卡托的新型实用合成路线以克为单位描述。通过在芳族环上亲电加成两个叔丁基,可制备纯度为98.1%的3个步骤,收率61%的5-氨基-2,4-二叔丁基苯酚(高效液相色谱法)。3-二(2-氨基苯基)-3-氧代丙酸乙酯的分子内环化与二甲基甲酰胺的动力学力学分析用于在四个步骤中以54%的收率制备4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸。依伐卡托是通过两个部分的缩合获得的,产率为71%,纯度为99.1%(高效液相色谱法)。
DOI:
10.1002/jhet.2931
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文献信息
4-羟基喹啉-3-甲酸的合成方法及装置
申请人:
贵州中医药大学
公开号:
CN113402459A
公开(公告)日:
2021-09-17
本发明涉及药物制备技术领域,具体公开了一种4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸
的合成方法及装置,将
邻硝基苯甲酸
与
丙二酸单乙酯钾盐
经缩合反应得到3‑(2‑
硝基苯
基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
;利用
铁粉
与3‑(2‑
硝基苯
基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
反应,还原得到3‑(2‑
氨
基苯基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
;将3‑(2‑
氨
基苯基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
与
DMF
‑
DMA
、
DMF
经闭环反应得到4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸乙酯
;将4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸乙酯
在碱性条件下
水
解得到4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸
。4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸
在合成过程中成本低、反应时间短,后处理较为简单。
4-羟基喹啉-3-甲酸的制备方法
申请人:
上海工程技术大学
公开号:
CN106187887B
公开(公告)日:
2018-08-14
本发明涉及有机合成和
原料药中间体
的制备技术领域,具体涉及囊性纤维化治疗新药
依伐卡托
的关键中间体4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸
的制备方法,包括如下步骤:(1)缩合反应:以
邻硝基苯甲酸
、
丙二酸单乙酯钾盐
、N,N‑羰基二
咪唑
为原料,反应制备得到3‑(2‑
硝基苯
基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
;(2)还原反应:3‑(2‑
硝基苯
基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
经催化氢化还原制备得到3‑(2‑
氨
基苯基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
;(3)环合反应:3‑(2‑
氨
基苯基)‑3‑氧代
丙酸乙酯
与N,N‑二甲基甲酰胺二
甲缩醛
,经亲核加成、环合反应得到4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸乙酯
;(4)
水
解反应:4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸乙酯
经
水
解反应,得到4‑羟基
喹啉
‑3‑
甲酸
。该合成路线原料易得、反应条件温和、后处理简单方便,适合放大制备,而且收率高。
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下一个:(4-chloromethyl-3-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)-N-methanamine hydrochloride