2-硝基苯甲酰乙酸乙酯 | 52119-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
• 中文别名: (2-硝基苯甲酰)乙酸乙酯；3-(2-硝基苯基)-3-氧丙酸乙酯；3-(2-硝基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2-nitrobenzoyl)acetate
• 英文别名: ethyl 3-(2-nitrophenyl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(2-nitrophenyl)-3-oxopropionate
• CAS: 52119-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• mdl: MFCD03424821
• 分子量: 237.212
• InChiKey: OWZNCVIBJQPNEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-34 °C(lit.)
• 沸点：
  170 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H11NO5
分子式
: 237.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 30 - 34 °C
f) 起始沸点和沸程
170 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰乙酸乙酯 在 水 、 amidase from Aspergillus nidulans A₁₁₄₅ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-nitrobenzoylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  真菌 4-喹诺酮天然产物的工程生物合成。

  摘要：

  含喹诺酮的天然产物广泛存在于细菌、真菌和植物中。N-甲基-4-喹诺酮类真菌喹内酯类显示出广泛的生物活性。在这里，我们通过使用异源重组和体外酶促合成发现了一条简明的非核糖体肽合成酶途径，该途径参与了青霉菌的喹乳酸菌素 A 生物合成。通过在异源宿主中构建混合细菌和真菌途径，获得喹乳酸菌素 A的N-去甲基类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02426
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzoylacetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Gerhard, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL CARBAMOYLOXY ARYLALKANOYL ARYLPIPERAZINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUND AND METHOD FOR TREATING PAIN, ANXIETY AND DEPRESSION BY ADMINISTERING THE COMPOUND
  申请人：Kwak Byong Sung

  公开号：US20110195963A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There is provided a novel carbamoyloxy arylalkanoyl arylpiperazine derivative compound having abundant racemic or enantiomeric characteristics, represented by the Formula 1, and pharmaceutically available salts or hydrates thereof. Also, there are provided a pharmaceutical composition for treating pain, anxiety or depression including an effective amount of the compound, and a method for treating pain, anxiety or depression in mammals by administering an effective amount of the compound to the mammals in need of treatment thereof.

  提供一种新颖的卡巴莫氧基芳基丙酰基芳基哌嗪衍生物化合物，具有丰富的外消旋或对映体特征，其化学式如下所示，并且提供其药用盐或水合物。此外，还提供了一种用于治疗疼痛、焦虑或抑郁的药物组合物，包括一定量的该化合物，并且提供了一种治疗哺乳动物疼痛、焦虑或抑郁的方法，通过向需要治疗的哺乳动物施用一定量的该化合物。
• NOVEL ARYL HYDROCARBON RECEPTOR LIGANDS DERIVED FROM KYNURENINE
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20190135812A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to novel compounds which are aryl hydrocarbon receptor (AHR) ligands and uses thereof.

  这项发明涉及新型化合物，这些化合物是芳香烃受体（AHR）配体，并且其用途。
• 4(1<i>H</i>)-Quinolinones by a Tandem Reduction-Addition-Elimination Reaction
  作者：Richard A. Bunce、Baskar Nammalwar

  DOI：10.1080/00304948.2010.526512

  日期：2010.11.12

  Compounds incorporating the 4(1H)-quinolinone ring system are commonly found in drug chemistry and express a broad spectrum of biological activities.1–13 Thus, they have become attractive targets for synthesis. In this paper, we report simple and efficient syntheses of 4(1H)-quinolinone (3), 2,4(1H,3H)-quinolinedione (8) and ethyl 1,4-dihydro4-oxo-3-quinolinecarboxylate (10) using an adaptation of

  包含 4(1H)-喹啉酮环系统的化合物在药物化学中很常见，并表现出广泛的生物活性。1-13 因此，它们已成为有吸引力的合成目标。在本文中，我们报告了 4(1H)-喹啉酮 (3)、2,4(1H,3H)-喹啉二酮 (8) 和 1,4-二氢 4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 (10) 的简单高效合成使用 Leimgruber-Batcho 吲哚合成的改编版。 14-17 已经描述了多种方法来合成 3。在最实用的路线中，苯胺与 Meldrum 的酸 18,19 或丙炔酸甲酯 20 反应形成加合物，然后进行热环化得到目标杂环。另一种有用的方法是将 2'-硝基苯乙酮与 N 缩合，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛得到烯胺酮，然后在含有环己烯和 10% Pd/C 的回流乙醇中还原和环化。21 虽然该反应与我们的程序相似，但我们未能达到制备 3 时报告的产率. 最后，钯催化的 2'-溴苯乙酮与甲酰胺偶联，然后使用叔丁醇
• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• 4-羟基喹啉-3-甲酸的合成方法及装置
  申请人：贵州中医药大学

  公开号：CN113402459A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明涉及药物制备技术领域，具体公开了一种4‑羟基喹啉‑3‑甲酸的合成方法及装置，将邻硝基苯甲酸与丙二酸单乙酯钾盐经缩合反应得到3‑(2‑硝基苯基)‑3‑氧代丙酸乙酯；利用铁粉与3‑(2‑硝基苯基)‑3‑氧代丙酸乙酯反应，还原得到3‑(2‑氨基苯基)‑3‑氧代丙酸乙酯；将3‑(2‑氨基苯基)‑3‑氧代丙酸乙酯与DMF‑DMA、DMF经闭环反应得到4‑羟基喹啉‑3‑甲酸乙酯；将4‑羟基喹啉‑3‑甲酸乙酯在碱性条件下水解得到4‑羟基喹啉‑3‑甲酸。4‑羟基喹啉‑3‑甲酸在合成过程中成本低、反应时间短，后处理较为简单。