2-N-tert-butoxycarbonylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thiabuta-1,3-diene | 750586-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 2-N-tert-butoxycarbonylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thiabuta-1,3-diene
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enethioyl]carbamate
• CAS: 750586-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 230.331
• InChiKey: SQPQECCAIKFHNF-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 2-N-tert-butoxycarbonylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thiabuta-1,3-diene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以68%的产率得到bis(5-N-tert-butoxycarbonylaminothien-2-yl)ketone
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes

  摘要：

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829112
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-amino-4-(dimethylamino)-1-thiabuta-1,3-diene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到2-N-tert-butoxycarbonylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thiabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes

  摘要：

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829112

文献信息

• 2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes
  作者：David Deniaud、Aélig Robin、Jean-Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-2004-829112

  日期：——

  We report a reliable and regiocontrolled alternative route to unsubstituted 2-aminothiopyrans and 2-aminothiophenes. These sulfur heterocycles were prepared by reaction of protected aminothiabutadiene 1 with acrylic dienophiles or acceptor-substituted halomethyl compounds. All compounds were fully characterized by IR, HRMS, and 13C and 1H NMR spectroscopy.

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。