1-((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)thiourea | 1315326-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)thiourea
• 英文别名: (2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonyl-carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-thioureidobutanoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide；(2S,4R)-1-[(2S)-2-(carbamothioylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-4-[[2-(4-propan-2-yloxyphenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1315326-83-0
• 化学式: C₄₀H₄₇N₇O₈S₂
• 分子量: 817.987
• InChiKey: WRMKNLAFYKWOSL-PZOPKEOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)thiourea 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl-carbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-isopropoxybenzamido)benzofuran-2-carboxamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。