(3R,6R)-2-hydroxy-2-methyl-6-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)heptan-3-yl acetate | 1243679-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6R)-2-hydroxy-2-methyl-6-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)heptan-3-yl acetate
• CAS: 1243679-28-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: CQQYXPRKRSFFTB-QGOVGVKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-2-hydroxy-2-methyl-6-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)heptan-3-yl acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 司骨化醇
  参考文献：
  名称：

  24R，25-dihydroxyvitamin D3的简短实用方法。

  摘要：

  描述了通过Lythgoe的Wittig-Horner方法合成维生素D3代谢产物24R，25-二羟基维生素D3（1）。合成的关键步骤是通过钯（0）诱导的22R-烯丙基乙酸酯（7）上的[3,3]-σ重排而立体控制引入24-羟基。

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.03.071
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-2-Hydroxy-6-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptan-3-yl acetate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(3R,6R)-2-hydroxy-2-methyl-6-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)heptan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  24R，25-dihydroxyvitamin D3的简短实用方法。

  摘要：

  描述了通过Lythgoe的Wittig-Horner方法合成维生素D3代谢产物24R，25-二羟基维生素D3（1）。合成的关键步骤是通过钯（0）诱导的22R-烯丙基乙酸酯（7）上的[3,3]-σ重排而立体控制引入24-羟基。

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.03.071