potassium 1,3-diphenyl-1,3-propanedionate | 22658-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: potassium 1,3-diphenyl-1,3-propanedionate
• 英文别名: potassium 1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ide；potassium 1,3-diphenylpropane-1,3-dionate；potassium dibenzoylmethanoate；potassium dibenzoylmethanate；(dbm)K；potassium[1,3-diphenyl-1,3-propanedione-(-H)]
• CAS: 22658-72-6
• 化学式: C₁₅H₁₁O₂*K
• 分子量: 262.349
• InChiKey: RKKXLRHFMQDUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1,3-diphenyl-1,3-propanedionate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,1-dibenzoylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Gosselck,J.; Schmidt,G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到potassium 1,3-diphenyl-1,3-propanedionate
  参考文献：
  名称：

  Ligand assisted cleavage of uranium oxo-clusters

  摘要：

  二苯甲酰甲酸酯取代了三氧化三铀簇中的桥接三酸酯配体，并裂解了 U12O20 核心，产生了新的[U6O4(OH)4(η-dbm)12]二苯甲酰甲酸酯（dbm-）簇，该簇会缓慢解离成单体复合物。这种反应性证明了桥接配体在稳定铀多氧簇方面的重要性。

  DOI：

  10.1039/b926580e
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-(1-phenylethyl)phenyl)acetamide 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 copper acetylacetonate 、 potassium 1,3-diphenyl-1,3-propanedionate 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(E)-N,N-diphenylsulfonyl-3-phenyl-3-(4'-acetylamino)phenylethenylamine
  参考文献：
  名称：

  β-选择性Cu（II）催化的烷基苯脱氢反应

  摘要：

  报道了将烷基取代的富电子芳烃和N-氟苯磺酰亚胺偶联以生成烯胺产物的Cu（II）催化的脱氢脱氨基反应。这种C–N键形成过程选择性地发生在烷基的β位。在这些条件下都可以耐受苯胺和苯甲醚衍生物，以得到苯乙烯胺。提出了涉及甲基苯醌与苯乙烯中间体的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03430

文献信息

• Exploration of the Synthetic Potential of Electrophilic Trifluoromethylthiolating and Difluoromethylthiolating Reagents
  作者：Jingjing Zhang、Jin-Dong Yang、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Herbert Mayr、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/anie.201805859

  日期：2018.9.24

  and Lu's reagent 1 a being the most reactive and Billard's reagent 1 h being the least reactive electrophile. While the observed electrophilic reactivities (E) of the amido‐derived trifluoromethylthiolating reagents correlate well with the calculated Gibbs energies for heterolytic cleavage of the X−SCF3 bonds (Tt+DA), the cumol‐derived reagents 1 f and 1 g are more reactive than expected from the thermodynamics

  某些三氟甲基硫醇化试剂和二氟甲基硫醇化试剂的亲电参数（E）通过线性自由能关系log k 2 =遵循与具有已知亲核性参数（N，s N） 的一系列烯胺和碳负离子的反应动力学来确定。s N（N + E）。这些试剂的亲电反应性覆盖17个数量级，其中沉和陆氏试剂1a最具活性，比拉德氏试剂1 h是反应性最低的亲电试剂。酰胺基三氟甲基硫醇化试剂的亲电反应性（E）与X-SCF 3键（Tt + DA）的杂合裂解的吉布斯能的计算值有很好的相关性，而枯草酚源试剂1 f和1 g则更高反应性比os裂解的热力学预期的要高。在这项工作中得到的三/二氟甲基硫醇化试剂的E参数为它们在合成中的使用提供了有序的原理。
• Nonheme Iron Mediated Oxidation of Light Alkanes with Oxone: Characterization of Reactive Oxoiron(IV) Ligand Cation Radical Intermediates by Spectroscopic Studies and DFT Calculations
  作者：Chun-Wai Tse、Toby Wai-Shan Chow、Zhen Guo、Hung Kay Lee、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201305153

  日期：2014.1.13

  The oxidation of light alkanes that is catalyzed by heme and nonheme iron enzymes is widely proposed to involve highly reactive FeVO} species or FeIVO} ligand cation radicals. The identification of these high‐valent iron species and the development of an iron‐catalyzed oxidation of light alkanes under mild conditions are of vital importance. Herein, a combination of tridentate and bidentate ligands

  的由血红素和非血红素铁酶催化轻烷烃氧化广泛提出了涉及高反应性的Fe V O}物种或的Fe IV O}配体的阳离子自由基。鉴定这些高价铁种类以及在温和条件下发展轻链烷烃的铁催化氧化至关重要。本文中，三齿和双齿配体的组合用于产生高反应性的非血红素Fe 3 O}物质。开发了一种在氧酮存在下使用[Fe III（Me 3 tacn）（Cl-acac）Cl] +作为催化剂的方法，用于氧化包括环己烷，丙烷和乙烷在内的烃类（Me 3tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; Clacac = 3-氯乙酰丙酮）。配合物[Fe III（Tp）2 ] +和oxone能够实现丙烷和乙烷的化学计量氧化。ESI-MS，EPR和UV / Vis光谱，18 O标记实验和DFT研究指出[Fe IV（Me 3 tacn）（Cl-acac} 。+）（O）] 2+是催化活性物质。
• Cyclic (Amino)(aryl)carbenes Enter the Field of Chromophore Ligands: Expanded π System Leads to Unusually Deep Red Emitting Cu^I Compounds
  作者：Markus Gernert、Lukas Balles-Wolf、Florian Kerner、Ulrich Müller、Alexander Schmiedel、Marco Holzapfel、Christel M. Marian、Jens Pflaum、Christoph Lambert、Andreas Steffen

  DOI：10.1021/jacs.0c02234

  日期：2020.5.13

  PtII-based emitters. Time-resolved transient absorption and fluorescence up-conversion experiments complemented by quantum chemical calculations employing Kohn-Sham density functional theory and multireference configuration interaction methods as well as temperature-dependent steady-state and time-resolved luminescence studies provide a detailed picture of the excited state dynamics of 2. To demonstrate

  一系列带有环状（氨基）（芳基）卡宾（CAArC）配体且具有各种复杂几何形状的铜（I）配合物已就其结构、电子和光物理性质进行了详细研究。[CuX(CAArC)] (X = Br (1), Cbz (2), acac (3), Ph2acac (4), Cp (5), Cp* (6)) 与已知的带有环状（氨基)(烷基)、单酰氨基或二酰氨基卡宾（分别为 CAAC、MAC 或 DAC）作为发色团配体表明，CAArC 的扩展 π 系统导致 THF 中 350-550 nm 之间的能量吸收最大值相对较低，吸收系数为5-15·103 M-1cm-1 为 1-6。此外，1-5 显示出强烈的深红色至近红外发射，涉及它们在固态和 PMMA 薄膜中的三重激发态，λeMMAx = 621-784 nm。已发现线性 [Cu(Cbz)(DippCAArC)] (2) 是一种特殊的深红色（λmax = 621 nm，φ
• Substantial luminescence enhancement in ternary europium complexes by coordination of different ionic ligands
  作者：Anderson I. S. Silva、Vanessa F. C. Santos、Nathalia B. D. Lima、Alfredo M. Simas、Simone M. C. Gonçalves

  DOI：10.1039/c6ra20609c

  日期：——

  We demonstrate in a general and comprehensive manner that a substantial enhancement of luminescence in europium complexes can be achieved by increasing ionic ligand diversity. The measured boosts in quantum efficiency ranged from 100% to 543%.

  我们全面而普遍地证明，通过增加离子配体的多样性，可以实现欧洲金属配合物发光的显著增强。量子效率的测量增幅范围从100%到543%。
• Polynuclear Cation−Cation Complexes of Pentavalent Uranyl: Relating Stability and Magnetic Properties to Structure
  作者：Grégory Nocton、Pawel Horeglad、Jacques Pécaut、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1021/ja804766r

  日期：2008.12.10

  the unambiguous presence of antiferromagnetic coupling between the two oxo-bridged uranium centers of complex 4, with the appearance of a maximum in chi versus T at approximately 5 K. The different behavior of the tetrameric complex 3, which probably involves a magnetic coupling occurring at lower temperature, can be ascribed to the different geometric arrangement of the interacting uranyl(V) groups

  溶液中的 UO2+ 和 UO2+...K+ 相互作用（四金属物质），导致五价铀酰快速（7 天）歧化以提供 [U(dbm)4] 和 [UO2(dbm)2] 物质。UO2+...K+ 相互作用在 UO2+...UO2+ 相互作用的稳定中起着重要的协同作用。因此，(K(18C6))+ 对配合物 4 中铀酰 (V) 氧的亲和力较低，导致配位 K+ 数量较少，因此 UP2+...UO2+ 相互作用减弱。UO24+...UO2+ 相互作用在 dmso 或 Kdbm 存在下被完全破坏，防止五价铀酰的歧化。固态变温磁化率研究表明，配合物 4 的两个氧桥铀中心之间明确存在反铁磁耦合，