3-(2-甲氧基乙氧基)丙酸 | 149577-05-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基乙氧基)丙酸
• 中文别名: 乙二醇单甲醚丙酸
• 英文名称: 3-(2-methoxyethoxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-methoxy-ethoxy)-propionic acid
• CAS: 149577-05-9
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• mdl: MFCD09939037
• 分子量: 148.159
• InChiKey: KWMXBFIAGYXCCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

制备方法与用途

m-PEG2-acid是一种基于聚乙二醇(PEG)的PROTAC连接子，可用于PROTAC的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基乙氧基)丙酸 生成 3-(2-methoxy-ethoxy)-propionic acid-(4-bromo-phenacyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Christian; Hixon, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-ethoxy)-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-甲氧基乙氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并吡啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的嘧啶并吡啶酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N‑氧化物或其前药分子及其应用。该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂，能够有效抑制TTK蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

  公开号：

  CN112759589B

文献信息

• ACID GENERATORS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials, LLC

  公开号：US20160002199A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Acid generator compounds are provided that are particularly useful as photoresist composition components. Preferred acid generators include cyclic sulfonium compounds that comprise a covalently linked acid-labile group.

  提供了一些作为光刻胶组分特别有用的酸发生剂化合物。首选的酸发生剂包括含有共价连接的酸敏感基团的环状硫铵化合物。
• ANTIREFLECTIVE COMPOSITIONS WITH THERMAL ACID GENERATORS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20190085173A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  New methods and substrates are provided that include antireflective compositions that comprise one or more thermal acid generators.

  提供了包括一个或多个热酸发生剂的防反射组分的新方法和基板。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• [EN] ALVOCIDIB PRODRUGS AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'ALVOCIDIB ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018094275A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds having the following structure (I) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and wherein at least one of R1, R2 and R3 is not H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.

  提供具有以下结构（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且其中至少一个R1、R2和R3不是H。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与细胞周期依赖性激酶（CDK）过度表达相关疾病的方法。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130195879A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to combination therapy using compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein and an additional pharmaceutically active agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations in the treatment of various diseases and disorders.

  本发明涉及使用以下化合物的联合疗法（I）的公式： 或其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义，并且另外包括一种药用活性剂。该发明还涉及包含这些组合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和紊乱中使用这些组合物的方法。