3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 1HCL | 72145-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 1HCL
• 中文别名: 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-丙酸；3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸1HCL
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-propionic acid；3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 72145-01-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00749304
• 分子量: 168.195
• InChiKey: PKTDVEIIOHCFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-醇 、 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 1HCL 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-{4-[(7-hydroxy-6-methylindan-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}propanoic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2020058945A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020058945A5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 1HCL
  参考文献：
  名称：

  WO2020058945A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020058945A5

文献信息

• STING AGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032269A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates to STING (Stimulator of Interferon Genes) agonist compounds, methods of making the compounds and their methods of use.

  本公开涉及STING（干扰素基因刺激剂）激动剂化合物，制备这些化合物的方法以及它们的使用方法。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Sting agonist compounds and methods of use
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US11155567B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present disclosure relates to STING (Stimulator of Interferon Genes) agonist compounds, methods of making the compounds and their methods of use.

  本公开涉及 STING（干扰素基因刺激器）激动剂化合物、制造该化合物的方法及其使用方法。
• BRIDGED SPIRO [2.4]HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2432760A1

  公开（公告）日：2012-03-28