吡啶-2-甲醛2-喹啉腙 | 7385-99-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-甲醛2-喹啉腙
• 英文名称: 2-quinolinylhydrazone-(2-pyridinecarboxaldehyde)
• 英文别名: pyridyne-2-carboxaldehyde-2-quinolinylhydrazone；Pyridine-2-carboxaldehyde-2-quinolyl-hydrazone；2-pyridinecarboxaldehyde 2'-quinolylhydrazone；pyridine-2-carbaldehyde-2-quinolinylhydrazone；pyridine-2-carboxaldehyde-2-quinolylhydrazone；2-pyridinecarboxaldehyde-2-quinolylhydrazone；Picolinealdehyde-2-quinolylhydrazone；N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)quinolin-2-amine
• CAS: 7385-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• mdl: MFCD00014660
• 分子量: 248.287
• InChiKey: RQKUHYQNHJJIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-206°C
• 沸点：
  459.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格进行使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Pyridine-2-carbaldehyde 2-quinolylhydrazone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H12N4
分子式
: 248.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 203 - 206 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛2-喹啉腙 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基喹啉 、 2-二吡啶基酮
  参考文献：
  名称：

  Polarographic behaviour of 2,2?-dipyridyl-2-pyridylhydrazone (DPPH) and pyridine-2-aldehyde-2-quinolylhydrazone (PAQH) at the dropping mercury electrode

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810638
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 吡啶-2-甲醛2-喹啉腙
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基亚甲基-2-喹啉基腙钴(III)配合物的合成和表征。反应趋势和溶剂对碱催化水解初始态和过渡态的影响

  摘要：

  吡啶-2-醛-2-喹啉腙Co(III)硝酸盐[Co(paqh)2](NO3)2、甲基-2-吡啶基酮-2-喹啉腙Co(III)硝酸盐[Co(mpkqh)2]的配合物(NO3)2 和苯基-2-吡啶基酮-2-quinolinhyrazone Co(III) 硝酸盐 [Co(ppkqh)2](NO3)2 被制备和表征。测量了 Co(III)-腙络合物的溶解度。转移化学势是根据 Co(III) 配合物在 25°C 下甲醇水溶液混合物中的溶解度计算得出的。根据键合配体的性质讨论了转移化学势的反应性趋势。Co(III)-腙络合物在甲醇水溶液混合物中的碱水解动力学在 25 °C 下进行了研究，并遵循速率定律 kobs = k2[OH-]。溶剂对 Co(III) 配合物反应趋势的影响分析为初始状态 (is) 和过渡态 (ts) 组分。随着甲醇含量的增加，反应速率降低。与含水甲醇混合物中的初始状态相比，过渡状态的不稳定是显着的。初始状态本质上比

  DOI：

  10.1007/s10953-017-0663-2

文献信息

• Medicinal uses of hydrazones
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030092716A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds having a structure according to Formula (I): 1 are effective in a method of increasing erythropoietin and vascularization of tissue in a subject in need thereof.

  具有如下式（I）所示结构的化合物在增加促红细胞生成素和血管化组织的方法中对需要的受试者有效。
• Synthesis, characterization and antitumour properties of some metal(II) complexes of 2-pyridinecarboxaldehyde 2′-pyridylhydrazone and related compounds
  作者：M. Mohan、M.P. Gupta、L. Chandra、N.K. Jha

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83485-4

  日期：1988.1

  metal(II) complexes appeared to be monomeric, high-spin, five-coordinate (square-pyramidal) (X = Cl − or OAc − ), except for Ni(PCPH)Cl 2 which is polymeric, high-spin, six-coordinate. Each ligand behaved as a tridentate NNN donor, via the pyridine nitrogen, azomethine nitrogen, and pyridine or quinoline nitrogen. One of the most active agents of this series, Cu(PCPH)Cl 2 , showed antitumour activity against

  摘要2-吡啶羧甲醛2'-吡啶hydr（PCPH）及其相关化合物与锰（II），铁（II），钴（II），镍（Il），铜（II），锌（II）和铂（）的金属配合物II）的合成和表征包括低至液氮温度的磁化率测量，以及电子，红外，电子自旋共振和Mossbauer光谱。除了Ni（PCPH）Cl 2是聚合物，高自旋，六坐标。每个配体通过吡啶氮，偶氮甲氮氮和吡啶或喹啉氮作为三齿NNN供体。该系列中最活跃的药物之一Cu（PCPH）Cl 2表现出对多种移植肿瘤的抗肿瘤活性，包括肉瘤180，埃里希氏癌和对α（N）-杂环羧甲醛硫代半脲酮敏感的L1210白血病。该药可抑制肉瘤180腹水细胞的3 H-胸苷和3 H-尿苷掺入DNA和RNA。蛋白生物合成对该试剂的作用相对不敏感。
• X=Y-ZH Systems as potential 1,3-dipoles
  作者：Ronald Grigg、Marie Dowling、Maurice W. Jordan、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87793-0

  日期：——

  Hydrazones of aldehydes and ketones undergo intermolecular cycloaddition to electronegative olefins via azomethine imines, formed by a formal 1,2-prototropic shift, in low to moderate yield on heating in xylene or ethanol. In some instances the reaction is diverted to give products derived (at least formally) from an ene reaction. Similar intramolecular cycloadditions occur with unactivated terminal

  醛和酮的dra通过在正式的1,2-质子转移反应中形成的偶氮甲亚胺，在二甲苯或乙醇中加热时，产率低至中等，从而发生分子间环加成反应。在某些情况下，使反应转向以产生（至少正式地）衍生自烯反应的产物。未活化的末端烯烃和炔烃也会发生类似的分子内环加成反应。
• 一种铜配合物
  申请人：合肥祥晨化工有限公司

  公开号：CN106117250B

  公开（公告）日：2018-01-26

  一种铜配合物（I），其化学式如下：该铜配合物（I）的合成方法是称取0.6207g吡啶‑2‑甲醛‑2‑喹啉腙放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL四氢呋喃并搅拌使其溶解；将0.9980g一水乙酸铜加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有红色晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别达70%。
• Co(II) and Ni(II) complexes of linear tridentate nitrogenous ligands
  作者：B. Chiswell、D.S. Litster

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89623-1

  日期：1978.1

  mono-ligand complexes of some linear tridentate nitrogenous ligands with nickel(II) and cobalt(II) salts are described. The compounds of formula [Ni- (ligand)X2] (X = Cl, Br, I or NCS) appear to be bridged octahedral compounds on the basis of electronic and infrared spectral measurements. On the other hand, spectral results indicate that the similar compounds of cobalt(II), are monomeric five-coordinate species

  描述了一些线性三齿含氮配体与镍（II）和钴（II）盐的单配体配合物。根据电子和红外光谱测量，式[Ni-（配体）X 2]的化合物（X ＝ Cl，Br，I或NCS）似乎是桥联的八面体化合物。另一方面，光谱结果表明类似的钴（II）化合物是单体五配位物种。报告了所描述化合物的磁数据，并详细给出了吡啶环振动区的红外光谱，这表明在所有情况下，配体均以三齿形式起作用。