2-(N-tert-butoxycarbonylamino)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)quinoline
• 英文别名: tert-butyl quinolin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-quinolin-2-ylcarbamate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: RETWJRLIZRYWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)quinoline 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 CIPE 诱导的羰基迁移从 (Pyridin-2-yl) 氨基甲酸酯合成非天然 α-氨基酸

  摘要：

  非天然α-氨基酸的合成方法因其重要的生物活性一直是广泛研究的焦点。然而，仍然需要方便的无过渡金属催化方法。在此，我们报告了一种通过氨基甲酸酯的分子内重排构建非天然 α-氨基酸骨架的新策略，氨基甲酸酯很容易从胺及其常见的保护基中获得。即使在克级反应中，这种重排也能以高达 98% 的收率提供多种氨基酯产品。通过实验和理论计算对反应机理进行了详细研究。来自 2-吡啶基的复合物诱导邻近效应 (CIPE) 被证明对于这种转化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01283
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 在 甲烷磺酸 作用下， 60.0~120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-氨基喹啉 、 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  由相应的杂芳基脲和醇无催化剂合成取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基和异喹啉-1-基氨基甲酸酯

  摘要：

  N-吡啶-2-基、N-喹啉-2-基和N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯的新型无催化剂合成利用容易获得的N-杂芳基脲和醇。所提出的环保技术适用于从良好到高产率合成各种N-吡啶-2-基或N-quinolin-2-yl 取代的氨基甲酸酯，其在吖嗪环中具有给电子和吸电子基团，并且在氧原子处含有各种伯、仲甚至叔烷基取代基（48-94%；31 个例子）。DFT计算和实验研究表明，反应是通过异氰酸异氰酸杂酯中间体的形成进行的。该方法可用于获得N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯，但收率较低，苯并[ h ]喹啉-2-基氨基甲酸乙酯也已成功合成（68%）。

  DOI：

  10.1039/d1ob00783a

文献信息

• Azonia Aromatic Cations by Ring-Closing Metathesis: Synthesis of Azaquinolizinium Cations
  作者：Alberto Abengózar、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、David Sucunza、Julio Álvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1002/ejoc.201500404

  日期：2015.7

  Grubbs catalyst was employed as a new approach to synthesize the 1-azaquinolizinium (pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium) heterocycle and some simple derivatives. This method was also successfully applied to the first reported synthesis of the benzo-1-azaquinolizinium (pyrimido[2,1-a]isoquinolinium) cation by using the Hoveyda–Grubbs catalyst in Cl2CHCHCl2 at 130 °C.

  在第二代 Grubbs 催化剂存在下，基于吡啶鎓氮杂二烯的闭环复分解 (RCM) 反应的策略被用作合成 1-氮杂喹啉鎓 (pyrido[1,2-a]pyrimidin-5- ium) 杂环和一些简单的衍生物。该方法还成功地应用于首次报道的苯并-1-氮杂喹啉鎓（嘧啶并[2,1-a]异喹啉鎓）阳离子的合成，该方法是在 130 °C 下在 Cl2CHCl2 中使用 Hoveyda-Grubbs 催化剂。