(3beta)-3-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-胆-5-烯-24-酸甲酯 | 114011-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3beta)-3-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-胆-5-烯-24-酸甲酯
• 英文名称: methyl 3β-tert-butyldimethylsilylose-5-cholen-24-oate
• 英文别名: (3beta)-3-(tert-ButyldiMethylsilyl)oxy-chol-5-en-24-oic Acid Methyl Ester；methyl (4R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 114011-35-7
• 化学式: C₃₁H₅₄O₃Si
• 分子量: 502.853
• InChiKey: MGBFDWVTDWPAPD-MIXBDBMTSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-160oC
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3beta)-3-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-胆-5-烯-24-酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3beta)-3-O-叔-丁基二甲基硅烷基-胆甾-5-烯-3,24-二醇
  参考文献：
  名称：

  氮芥子气甾体甾体前体药物的合成，通过重构的低密度脂蛋白（LDL）进行抗肿瘤靶向

  摘要：

  从市售的胆酸中合成Bis和tris氮芥芥菜油基固醇氨基甲酸酯，以通过LDL途径靶向抗肿瘤药物。三-氮芥是通过从叔丁基3-（二乙基丙二酰） -丙酸酯的二价阴离子的选择性烷基化制成的三酯中间体制备10与类固醇碘化物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60717-7
• 作为产物：
  描述：

  猪去氧胆酸 在 吡啶 、 咪唑 、 水 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (3beta)-3-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-胆-5-烯-24-酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a crosslinker for studying intracellular steroid trafficking pathways

  摘要：

  A crosslinker was designed and synthesized as a molecular tool for potential use in probing the intracellular trafficking pathways of steroids. The design was guided by computational modeling based upon a model for the transfer of cholesterol between two proteins, NPC1 and NPC2. These proteins play critical roles in the transport of low-density lipoprotein-derived cholesterol from the lumen of lysosomes to other subcellular compartments. Two modified cholesterol residues were covalently joined by a tether based on molecular modeling of the transient interaction of NPC1 and NPC2 during the transfer of cholesterol from the binding site of one of these proteins to the other. With two cholesterol molecules appropriately connected, we hypothesize that the cholesterol binding sites of both proteins will be simultaneously occupied in a manner that will stabilize the protein-protein interaction to permit detailed structural analysis of the resulting complex. A photoaffinity label has also been introduced into one of the cholesterol cores to permit covalent attachment of one of the units into its respective protein-binding pocket. The basic design of these crosslinkers should render them useful for examining interactions of the NPC1/NPC2 pair as well as other sterol transport proteins. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.03.053

文献信息

• Elucidation of Distinct Modular Assemblies of Smoothened Receptor by Bitopic Ligand Measurement
  作者：Fei Zhao、Yiran Wu、Fang Zhou、Dongxiang Xue、Simeng Zhao、Wanglong Lu、Xiaoyan Liu、Tao Hu、Yanli Qiu、Rongyan Li、Tangjie Gu、Yueming Xu、Fei Xu、Guisheng Zhong、Zhongxing Jiang、Suwen Zhao、Houchao Tao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01220

  日期：2021.9.23

  between the active status and receptor assembly. Different activity dependency on the linker length for these bitopic ligands corroborates the various occurrences of SMO assembly. These results reveal a rigid “near” assembly for active SMO, which is in contrast to previous results. Conversely, inactive SMO adopts a free ECD, which would be remotely captured at “far” assembly by cholesterol. Altogether

  FG 类蛋白偶联受体的特征在于除了具有七个 α 螺旋的共同跨膜结构域 (TMD) 外还有一个大的细胞外结构域 (ECD)。对于平滑受体 (SMO)，结构研究揭示了解剖的 ECD 和 TMD，以及它们的集成组件。但是，在不同情况下报告了不同的程序集。使用基于四个系列交叉共轭双位配体的无偏方法，我们探索了活性状态和受体组装之间的关系。这些双位配体对接头长度的不同活性依赖性证实了 SMO 组装的各种发生。这些结果揭示了主动 SMO 的刚性“近”组件，这与之前的结果相反。相反，不活动的 SMO 采用免费的 ECD，这将在“远”组装时被胆固醇远程捕获。总而言之，我们提出了一种胆固醇流动引起的 SMO 激活机制，涉及从远到近的组装 ECD 的勃起。
• 一种平滑受体配体
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN110894209A

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种平滑受体配体。本发明提供一种平滑受体配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述平滑受体配体的结构式为：A——linker——B其中，A为胞外域配体结构，B为跨膜域配体结构；Linker为线性的、对平滑受体无活性的亚基。本发明所提供的针对平滑受体的新型双头小分子配体，结合平滑受体的晶体结构数据，在胞外域配体和跨膜域配体的适当位点引入连接体，得到全新的双头配体小分子，增强了配体和受体之间的相互作用以及配体的生物活性。
• Neuroactive Steroid <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptor Positive Allosteric Modulators: Synthesis, SAR, and Pharmacological Activity
  作者：Daniel S. La、Francesco G. Salituro、Gabriel Martinez Botella、Andrew M. Griffin、Zhu Bai、Michael A. Ackley、Jing Dai、James J. Doherty、Boyd L. Harrison、Ethan C. Hoffmann、Tatiana M. Kazdoba、Michael C. Lewis、Michael C. Quirk、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00591

  日期：2019.8.22

  discovered that one NAS in particular, 24(S)-hydroxycholesterol (24(S)-HC), is a positive allosteric modulator (PAM) of NMDA receptors. Using 24(S)-HC as a chemical starting point, we have identified other NASs that have good in vitro potency and efficacy. Herein, we describe the structure activity relationship and pharmacokinetic optimization of this series that ultimately led to SGE-301 (42). We demonstrate

  神经活性类固醇（NASs）在维持体内平衡方面起着至关重要的作用。我们已经发现，一个NAS特别是24（S）-羟基胆固醇（24（S）-HC）是NMDA受体的正变构调节剂（PAM）。使用24（S）-HC作为化学起点，我们确定了其他具有良好体外效能和功效的NAS。在本文中，我们描述了最终导致SGE-301的该系列的结构活性关系和药代动力学优化（42）。我们证明SGE-301增强大鼠海马切片的长期增强（LTP），并以剂量​​依赖性方式改善大鼠社会认知研究中的认知度。
• Synthetic DAF-12 modulators with potential use in controlling the nematode life cycle
  作者：María V. Dansey、Lautaro D. Alvarez、Gisela Samaja、Daiana S. Escudero、Adriana S. Veleiro、Adalí Pecci、Olga A. Castro、Gerardo Burton

  DOI：10.1042/bj20140833

  日期：2015.1.1

  Dafachronic acids (DAs) are 3-keto cholestenoic acids bearing a carboxylic acid moiety at the end of the steroid side chain. These compounds interact with the DAF-12 receptor, a ligand-dependent transcription factor that acts as a molecular switch mediating the choice between arrest at diapause or progression to reproductive development and adult lifespan in different nematodes. Recently, we reported that the 27-nor-Δ4-DA was able to directly activate DAF-12 in a transactivation cell-based luciferase assay and rescued the Mig phenotype of daf-9(rh50) Caenorhabditis elegans mutants. In the present paper, to investigate further the relationship between the structure of the steroid side chain and DAF-12 activity, we evaluated the in vitro and in vivo activity of Δ4-DA analogues with modified side chains using transactivation cell-based assays and daf-9(dh6) C. elegans mutants. Our results revealed that introduction of a 24,25-double bond on the cholestenoic acid side chain did not affect DAF-12 activity, whereas shortening the side chain lowered the activity. Most interestingly, the C24 alcohol 24-hydroxy-4-cholen-3-one (6) was an antagonist of the DAF-12 receptor both in vitro and in vivo.

  达菲酸（DAs）是一种 3-酮胆甾烯酸，其甾体侧链末端含有一个羧酸分子。这些化合物与 DAF-12 受体相互作用，DAF-12 受体是一种配体依赖性转录因子，在不同线虫中充当介导停滞于休眠期或生殖发育和成虫寿命之间选择的分子开关。最近，我们报道了 27-nor-Δ4-DA 能够在基于荧光素酶的转录激活细胞实验中直接激活 DAF-12，并能挽救 daf-9(rh50) Caenorhabditis elegans 突变体的 Mig 表型。在本文中，为了进一步研究类固醇侧链结构与 DAF-12 活性之间的关系，我们使用基于转录激活细胞的检测方法和 daf-9(dh6) C. elegans 突变体评估了具有修饰侧链的Δ4-DA 类似物的体外和体内活性。我们的研究结果表明，在胆甾烯酸侧链上引入 24、25-双键不会影响 DAF-12 的活性，而缩短侧链则会降低其活性。最有趣的是，C24 醇 24-hydroxy-4-cholen-3-one (6) 在体外和体内都是 DAF-12 受体的拮抗剂。
• 一种胆固醇分子探针及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN106866772B

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明公开了一种胆固醇分子探针及其制备方法，以石胆酸为原料，经酯化反应、氧化反应、脱氢反应、羰基保护反应、还原反应、羟基保护反应、还原反应、碘代反应、取代反应、脱保护反应后，得到如式(1)所示的胆固醇分子探针。本发明还公开了所述式(1)胆固醇分子探针在用于鉴定胆固醇修饰蛋白中的应用。本发明所述的胆固醇探针可以模拟正常胆固醇促进细胞生长，促进胆固醇修饰蛋白hedgehog的剪切成熟，并且可以用来研究蛋白质的胆固醇修饰。