2,4,6-三叔丁基-N-(三甲基甲硅烷基)苯胺 | 101455-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三叔丁基-N-(三甲基甲硅烷基)苯胺
• 中文别名: 2,4,6-三叔丁基-N-(三甲基硅基)苯胺
• 英文名称: N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-N-(trimethylsilyl)amine
• 英文别名: 2,4,6-Tri-tert-butyl-N-(trimethylsilyl)aniline；2,4,6-tritert-butyl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 101455-63-4
• 化学式: C₂₁H₃₉NSi
• 分子量: 333.633
• InChiKey: SWUWRUQQNBTATO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C(lit.)
• 沸点：
  340.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应。请避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-Tri-tert-butyl-N-(trimethylsilyl)aniline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H39NSi
分子式
: 333.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Tri-tert-butyl-N-(trimethylsilyl)aniline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 101455-63-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
易水解。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 86 - 88 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基-N-(三甲基甲硅烷基)苯胺 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine
  参考文献：
  名称：

  Romanenko, V. D.; Ruban, A. V.; Reitel, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 9.2, p. 1909 - 1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,4,6-三叔丁基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以94.3%的产率得到2,4,6-三叔丁基-N-(三甲基甲硅烷基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  铋-Areneσ-络合物–在Menshutkin型络合物的边缘

  摘要：

  MES * N（森达3）BiCl 2（1，MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）可以被称为一个隐藏iminobismuthane，MES * N = BiCl，这被认为将要产生IN-路易斯酸（如GaCl 3）引发的Me 3 SiCl消除就位。因此，对氨基铋乙烷1的反应性进行了研究，以发现与共价结合的叠氮化物在[3 + 2]环加成反应中形成四氮杂双孔的合成途径。但是，1与GaCl 3的反应会干净地导致[Mes * N（SiMe 3）BiCl] [GaCl 4 ]（2 [GaCl 4]），一种具有Bi-areneσ-络合物的化合物。利用Ag [WCA]盐（WCA =弱配位阴离子）提取氯，鉴定出C–C偶联产物（3）。还准备了二碘化物物种Mes * N（SiMe 3）BiI 2（4）作为二叠氮物质的前体，并制备了叠氮基氯化物化合物Mes * N（SiMe 3）Bi（N 3）Cl（5），以探讨可能性消除Me

  DOI：

  10.1002/ejic.201900003

文献信息

• Facile Synthesis of Cyanide and Isocyanides from CO
  作者：Maotong Xu、Bastiaan Kooij、Tongtong Wang、Jack H. Lin、Zheng‐Wang Qu、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.202105909

  日期：2021.7.26

  The reaction of K[N(SiMe3)2] with 13CO proceeds in C6D6 or THF affording K13CN and O(SiMe3)2 under mild conditions as confirmed by crystallographic characterization of K(18-crown-6)CN. Similarly reaction of the alkali metal amides, M[N(SiR3)R′] (M=Li, K; R=Ph, Me; R′=alkyl, aryl) provides the corresponding 13C labeled isocyanide RN13C and MOSiR3, generally in high yields. In some instances, the use

  K[N(SiMe 3 ) 2 ] 与13 CO 的反应在 C 6 D 6或 THF 中进行，在温和条件下提供 K 13 CN 和 O(SiMe 3 ) 2，这通过 K(18-crown-6) 的晶体学表征证实)CN。碱金属酰胺，M[N(SiR 3 )R']（M=Li，K；R=Ph，Me；R'=烷基，芳基）的类似反应提供相应的13 C 标记的异氰化物 RN 13 C 和 MOSiR 3、一般产量高。在某些情况下，使用体积庞大的 Ph 3需要Si-取代基来排除1,2-甲硅烷基迁移，提供甲硅烷基氨基甲酰基盐M[Me 3 SiC(O)NR']。这些反应已用于获得13 C 标记的异氰化物的19 个实例，并报道了几个克级反应的实例。反应机理是通过可靠的 DFT 计算来探查的。
• Synthesis of mono-, di-, and triaminobismuthanes and observation of C–C coupling of aromatic systems with bismuth(<scp>iii</scp>) chloride
  作者：Christian Hering-Junghans、Axel Schulz、Max Thomas、Alexander Villinger

  DOI：10.1039/c6dt00229c

  日期：——

  reaction of lithium N-trimethylsilyl-amides of the type RN(SiMe3)Li with bismuth(III) chloride yielded mono-, di- or triaminobismuthanes depending on the sterical demand of the anilide ligand R and the used stoichiometry. For the bulky Mes* substituent the reaction with BiCl3 resulted in the formation of a C–C coupling product as the main product besides a small amount of the expected Mes*N(SiMe3)BiCl2

  的锂反应Ñ类型RN的三甲基甲硅烷-酰胺（森达3）栗用铋（III），氯化取决于苯胺配体R和所使用的化学计量的空间位需求产生了单- ，二-或triaminobismuthanes。对于庞大的Mes *取代基，与BiCl 3的反应除了少量的预期Mes * N（SiMe 3）BiCl 2以外，还形成了C-C偶联产物作为主要产物。
• Synthesis and Characterization of 1,3‐Dihalogeno‐2,4‐bis(2,4,6‐tri‐ <i>tert</i> ‐butylphenyl)‐ <i>cyclo</i> ‐1,3‐distiba‐2,4‐diazanes, [X–Sb(μ‐NR)] ₂ (X = F, Cl, Br, and I)
  作者：Mathias Lehmann、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/ejic.201000885

  日期：2010.12

  halogen species were determined by single-crystal X-ray diffraction. While for the compounds [X-Sb(μ-NR)] 2 (X = OTf, Cl, Br, and I), a molecular structure with no significant intermolecular interactions was observed, the analogous fluorine species [F-Sb(μ-NR)] 2 displays Sb···F van der Waals interactions between the centrosymmetric dimers, which leads to a chain-like structure in the crystal.

  整个系列的 [X-Sb(p-NR)] 2 型四元环，包含交替的锑 (III) 和氮中心，已被合成并充分表征（X = 卤素，R = supermesityl = 2， 4,6-三叔丁基苯基 = Mes*) 并代表环二硫代二氮烷的罕见例子。该合成是从三氟甲磺酸盐物质 [TfO-Sb(μ-NR)] 2 开始进行的，该物质是通过利用新的合成路线产生的。通过 Me 3 Si-OTf 消除，[TfO-Sb(μ-NR)] 2 与 Me 3 Si-X 的反应产生卤素化合物 [X-Sb(U-NR)] 2 ，但氟物种除外成功地应用了与 AgF 的碘/氟交换反应。通过单晶 X 射线衍射测定沿反应途径的所有起始材料和所有卤素物质的结构。
• Trimethylsilyl-Induced N–O Bond Cleavage in Nitrous Oxide-Derived Aminodiazotates
  作者：Yizhu Liu、Léonard Y. M. Eymann、Euro Solari、Farzaneh Fadaei Tirani、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02129

  日期：2018.10.1

  The chemical activation of nitrous oxide (N2O) typically results in O-atom transfer and the extrusion of N2 gas. In contrast, reactions of N-trimethylsilyl (TMS)-substituted amides with N2O give inorganic or organic azides, with concomitant formation of silanols or siloxanes. N-TMS-substituted amides are also able to induce N–O bond cleavage in N2O-derived dialkylaminodiazotates, generating tetrazene

  一氧化二氮（N 2 O）的化学活化通常会导致O原子转移和N 2气体的挤出。相反，N-三甲基甲硅烷基（TMS）取代的酰胺与N 2 O的反应会生成无机或有机叠氮化物，并同时形成硅烷醇或硅氧烷。N -TMS取代的酰胺还能够诱导N 2 O衍生的二烷基氨基重氮酸酯中的N键断裂，生成四氮烯盐。这些结果表明甲硅烷基在设计转化中的潜力，其中N 2 O充当N原子供体。
• Synthesis of Aminobismuthanes via Me ₃ SnCl Elimination
  作者：Axel Schulz、Max Thomas、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/zaac.201700162

  日期：2017.11.17

  The synthesis of N-trimethylstannylamines of the type RN(SnMe3)H (stannylated anilines) with the sterically encumbered substituents R such as Ter [terphenyl, 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-phenyl], Ar* [2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl], and Mes* (supermesityl, 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) is described. These stannylated anilines were treated with BiCl3 leading to the formation of RN(H)BiCl2 (for

  RN(SnMe3)H 型 N-三甲基甲锡胺（甲锡苯胺）与空间位阻取代基 R 的合成，如三联苯，2,6-双（2,4,6-三甲基苯基）-苯基]，Ar* [2,6-双(二苯基甲基)-4-甲基苯基]和Mes*(超甲基，2,4,6-三叔丁基苯基)被描述。这些甲硅烷基化苯胺用 BiCl3 处理，导致形成 RN(H)BiCl2（对于 R = Ter）、(RNH)3Bi（对于 R = Mes*）和 RN(BiCl2)2（对于 R = Ar*）。报告了起始材料 RN(SnMe3)H 和新型氨基铋的合成和结构。