(2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(pivaloyloxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-((methylsulfonyl)oxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) | 90653-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(pivaloyloxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-((methylsulfonyl)oxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate)
• CAS: 90653-38-6
• 化学式: C₄₈H₈₀O₂₀S
• 分子量: 1009.22
• InChiKey: WLIYCENYJPEAIE-FHHBSMPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  255.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(pivaloyloxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-((methylsulfonyl)oxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) 在 碘 、 镍 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0~125.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 4-deoxy-α-D-xylo-hexapyranosyl β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  蔗糖的新戊酸酯在合成氯代，叠氮基和脱水衍生物中的用途

  摘要：

  2,3,6,1'，2'，3'，6'-庚糖-O-新戊酰蔗糖，很容易从蔗糖中获得，已经转化为4-氯-4-脱氧-半乳糖蔗糖，4-氨基-4 -脱氧半乳糖蔗糖和4-脱氧蔗糖，通过亲核取代反应。同样，3,6,1'，3'，4'，6'-六-O-新戊酰基蔗糖和其他容易获得的六，五和三新戊酸酯已转化为氯代和叠氮基衍生物，以及各种环氧化物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85006-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside 以 吡啶 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(pivaloyloxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-((methylsulfonyl)oxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  Chowdhary, Manjit S.; Hough, Leslie; Richardson, Anthony C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 419 - 427

  摘要：

  DOI：