5-((5,7-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,4-diazepin-6-yl)sulfonyl)quinolin-8-ol | 1421355-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-((5,7-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,4-diazepin-6-yl)sulfonyl)quinolin-8-ol
• 英文别名: 5-[(5,7-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,4-diazepin-6-yl)sulfonyl]quinolin-8-ol
• CAS: 1421355-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 331.395
• InChiKey: CXXJRHUDWHMZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-5-磺酸水合物 在 咪唑 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium methylate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-((5,7-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,4-diazepin-6-yl)sulfonyl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，抗血吸虫活性和新型对接的8-羟基喹啉-5-磺酰1，4-二氮杂卓分子

  摘要：

  血吸虫病仍然是最普遍的寄生虫感染之一，对公共卫生有重大影响。吡喹酮（PZQ）是目前唯一用于治疗该疾病的药物。但是，已经在流行地区发现了对吡喹酮有抗药性的寄生虫，并且可以在实验室中产生。因此，寻找新的治疗方法至关重要。在本文中，我们报告了一系列新型的8-羟基喹啉-5-亚磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物，它们在体外被合成，表征和测试为抗血吸虫病药物。在所有测试的化合物中，化合物4a，5b和7b在不同的测试浓度（50、100和200μg/ mL）下，血吸虫活性最高。在这三种化合物中，化合物7b是最有效的抗血吸虫病化合物。此外，所有测试的化合物（浓度为50μg/ mL）在体外均显着降低了成虫的产卵率。此外，化合物4a和7b以及化合物6a，完全减少了鸡蛋的沉积。为了阐明新的8-羟基喹啉-5-磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物充当抗血吸虫病药物的可能机理，使用Molsoft ICM pro 3.5-

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2012.10.003

文献信息

• Design, synthesis, anti-schistosomal activity and molecular docking of novel 8-hydroxyquinoline-5-sufonyl 1,4-diazepine derivatives
  作者：Ahmad F. Eweas、Gamal Allam、Abdelaziz S.A. Abuelsaad、Abdul Hamid ALGhamdi、Ibrahim A. Maghrabi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2012.10.003

  日期：2013.2

  8-hydroxyquinoline-5-sufonyl 1,4-diazepine derivatives, which were synthesized, characterized and tested as anti-schistosomal agents in vitro. Among all tested compounds, compounds 4a, 5b, and 7b at different tested concentrations (50, 100, and 200 μg/mL) showed the highest schistosomicidal activity. Among those 3 compounds, compound 7b was the most potent anti-schistosomal one. Moreover, all tested compound

  血吸虫病仍然是最普遍的寄生虫感染之一，对公共卫生有重大影响。吡喹酮（PZQ）是目前唯一用于治疗该疾病的药物。但是，已经在流行地区发现了对吡喹酮有抗药性的寄生虫，并且可以在实验室中产生。因此，寻找新的治疗方法至关重要。在本文中，我们报告了一系列新型的8-羟基喹啉-5-亚磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物，它们在体外被合成，表征和测试为抗血吸虫病药物。在所有测试的化合物中，化合物4a，5b和7b在不同的测试浓度（50、100和200μg/ mL）下，血吸虫活性最高。在这三种化合物中，化合物7b是最有效的抗血吸虫病化合物。此外，所有测试的化合物（浓度为50μg/ mL）在体外均显着降低了成虫的产卵率。此外，化合物4a和7b以及化合物6a，完全减少了鸡蛋的沉积。为了阐明新的8-羟基喹啉-5-磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物充当抗血吸虫病药物的可能机理，使用Molsoft ICM pro 3.5-