2,3-二苯基哌嗪 | 1588-89-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二苯基哌嗪
• 中文别名: 2,3-联苯基哌嗪；2,3-二苯基哌嗪,98%
• 英文名称: 2,3-diphenylpyrazine
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-pyrazin
• CAS: 1588-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: PTZIVVDMBCVSMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122°C
• 沸点：
  341℃
• 密度：
  1.125
• 闪点：
  129℃
• 溶解度：
  21.5 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二苯基哌嗪 在 马来酸酐 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 赛乐西帕杂质3
  参考文献：
  名称：

  Watahiki, Hiroko; Tsutsui, Mayumi; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 465 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二苯基吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2,3-二苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Akita, Yasuo; Ohta, Akihiro, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 8, p. 1325 - 1328

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  安息香精油 、 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 2,3-二苯基哌嗪 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 2.2 grams of pure bis-phenyl pyrazine as pale yellow solid的产率得到2,3-二苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Amplified luminescent homogeneous immunoassay

  摘要：

  本发明公开了一种用于确定疑似含有分析物的介质中微量分析物的方法。其中一种方法包括在条件下处理疑似含有分析物的介质，使得如果分析物存在，则会使得具有氧化剂可分解连接剂和光敏剂的底物进入接近状态。光敏剂产生单线态氧，氧化性地裂解连接剂形成可在夹心检测测定（如LOCI）中检测到的产物。检测到的产物量与介质中分析物的量有关。本发明还公开了组合物、试剂盒和化合物。

  公开号：

  US20040175696A1

文献信息

• [EN] AN IMRPOVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SELEXIPAG OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE SÉLEXIPAG OU DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017060827A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides an improved process for Selexipag of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的西莱昔帕公式(I)或其药用盐的工艺。
• [EN] SUBSTITUTED DIPHENYLPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLPYRAZINE SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017612A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel substituted diphenylpyrazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a PGI2 receptor agonist.

  本发明涉及新型的取代二苯并吡嗪及其可药用盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过施用PGI2受体激动剂有益地治疗的疾病和状况的方法。
• Electrochemical oxidation synergizing with Brønsted-acid catalysis leads to [4 + 2] annulation for the synthesis of pyrazines
  作者：Kun Liu、Chunlan Song、Jiarong Wu、Yuqi Deng、Shan Tang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c8gc03786h

  日期：——

  Electrochemical oxidative [4 + 2] annulation for the synthesis of pyrazines.

  电化学氧化[4 + 2]环化合成吡嗪。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIPHENYLPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLPYRAZINE
  申请人：HONOUR (R&D)

  公开号：WO2017168401A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a process for the preparation of amorphous Selexipag from Selexipag crystalline salts using a solvent.

  本发明涉及一种使用溶剂从Selexipag结晶盐制备无定形Selexipag的方法。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Valuable Heterocyclic Compounds Using a Tandem Oxidation Process Approach
  作者：Vineet Jeena、Siphamandla Sithebe、Ross S. Robinson

  DOI：10.1080/00397911.2015.1022660

  日期：2015.6.18

  Abstract The synthesis of quinoxalines via a tandem oxidation process using a copper acetate monohydrate/2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl (TEMPO) oxidative system has been described. Using this approach, a series of quinoxaline derivatives were formed in good yields within short reaction times under microwave irradiation. The oxidative system was also extended to the selective synthesis of dihydropyrazines

  摘要 已经描述了使用一水乙酸铜/2,2,6,6-四甲基哌啶 N-氧基 (TEMPO) 氧化系统通过串联氧化法合成喹喔啉。使用这种方法，在微波辐射下的短反应时间内以良好的产率形成了一系列喹喔啉衍生物。氧化系统还扩展到二氢吡嗪和吡嗪的选择性合成。图形概要

表征谱图