Synthesis of 1-(2-Aminovinyl)indoles and 1,3′-Biindoles by Reaction of 2,2-Diaryl-Substituted 2<i>H</i>-Azirines with α-Imino Rh(II) Carbenoids
作者:Adel R. Khaidarov、Nikolai V. Rostovskii、Andrey A. Zolotarev、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov
DOI:10.1021/acs.joc.8b03205
日期:2019.4.5
method for the preparation of 1-(2-(sulfonamido)vinyl)indoles (SAV-indoles) by the Rh(II)-catalyzed reaction of 2,2-diaryl-2H-azirines with 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles has been developed. This method enables the stereoselective synthesis of a variety of 1,2,3-trisubstituted indoles having a Z configuration of the (1-aryl-2-(sulfonamido)vinyl) substituent. The reaction mechanism, supported by DFT calculations
一种有效且操作简单的方法,可通过Rh(II)催化2,2-二芳基-2 H-叠氮基与1-磺酰基的反应制备1-(2-(磺酰胺基)乙烯基)吲哚(SAV-吲哚)已经开发了-1,2,3-三唑。该方法能够立体选择性地合成具有(1-芳基-2-(磺酰胺基)乙烯基)取代基的Z构型的1,2,3-三取代的吲哚。DFT计算支持的反应机理涉及1,4-二氮杂六-1,3,5-三烯的形成,它们迅速环化为2,2-二芳基-1-磺酰基-1,2-二氢吡嗪。可以在反应的早期阶段分离出这些化合物,但是在长时间加热下,它们会异构化成7a H-吲哚鎓叶立德,然后无障碍的1,5-质子交换转变为SAV-吲哚。使用3-重氮吲哚-2-亚胺代替1-磺酰基-1,2,3-三唑,从2,2-二芳基-2 H-叠氮基制备1,3'-联吲哚也应用了开发的方法。