摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl (1R,2R,4S,5S,6R)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate | 1197398-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1R,2R,4S,5S,6R)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
英文别名
methyl (1R,2R,4S,5S,6R)-2-acetyloxy-6-fluoro-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
methyl (1R,2R,4S,5S,6R)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate化学式
CAS
1197398-03-0
化学式
C10H13FO5
mdl
——
分子量
232.209
InChiKey
ZYLGIBUTDRZVNJ-IWYOCHMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (1R,2R,4S,5S,6R)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylatesodium hypochlorite2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl (1S,5S,6S)-6-fluoro-4-oxobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF PRODUCING BICYCLO[3.1.0] HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME
    摘要:
    通过在微生物来源的酶存在下,通过将由式(II)表示的化合物与酰基供体反应转化为由式(III)表示的化合物的生产方法,可以生产出一种作为代谢型谷氨酸受体调节剂有用的脱氢脂肪酸衍生物,而无需使用昂贵的光学活性反式羟基酯作为起始物质,也无需进行需要超低温反应的氟化反应。此外,由于不对称合成可以在接近最终产品的阶段进行,因此该生产方法可作为一种可以大规模生产脱氢脂肪酸衍生物的生产方法。
    公开号:
    US20110065934A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,4S,5S,6r)-6-fluoro-6-(methoxycarbonyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-diyl diacetate 在 Pseudomonas fluorescens lipase AK "Amano" 20 环戊醇 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 94.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF PRODUCING BICYCLO[3.1.0] HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME
    摘要:
    通过在微生物来源的酶存在下,通过将由式(II)表示的化合物与酰基供体反应转化为由式(III)表示的化合物的生产方法,可以生产出一种作为代谢型谷氨酸受体调节剂有用的脱氢脂肪酸衍生物,而无需使用昂贵的光学活性反式羟基酯作为起始物质,也无需进行需要超低温反应的氟化反应。此外,由于不对称合成可以在接近最终产品的阶段进行,因此该生产方法可作为一种可以大规模生产脱氢脂肪酸衍生物的生产方法。
    公开号:
    US20110065934A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME
    申请人:Sasaki Joji
    公开号:US20120232304A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    There is provided a process for producing a bicyclo [3.1.0] hexane derivative represented by the formula (I) and a salt thereof including; causing an enzyme to act on an optically inactive compound represented by the formula (II) causing an asymmetric acylation reaction and a highly-stereoselective conversion to an optically active compound represented by the formula (III); and converting the compound represented by the formula (III) to the compound represented by the formula (I) or a salt thereof.
    提供了一种制备式(I)表示的双环[3.1.0]己烷生物及其盐的方法,包括:使酶作用于式(II)表示的光学非活性化合物,引发不对称酰化反应和高度立体选择性转化,得到式(III)表示的光学活性化合物;并将式(III)表示的化合物转化为式(I)表示的化合物或其盐。
  • METHOD OF PRODUCING BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME
    申请人:Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2298755A1
    公开(公告)日:2011-03-23
    Production of a bicyclo[3.1.0]hexane derivative, useful as a metabotropic glutamate receptor modulator, becomes possible by a production method that includes converting a compound represented by Formula (II) into a compound represented by Formula (III) by reaction with an acyl group donor in the presence of a microorganism-derived enzyme, without using an expensive optically active trans hydroxy ester as a starting material and without employing a fluorination reaction requiring an ultralow temperature reaction. Furthermore, since asymmetric synthesis can be carried out in a stage closer to the final product, the production method is useful as a production method that can mass produce a bicyclo[3.1.0]hexane derivative.
    生产双环[3.1.0]己烷生物可用作代谢型谷酸受体调节剂,其生产方法包括在微生物衍生酶存在下,通过与酰基供体反应,将式(II)代表的化合物转化为式(III)代表的化合物,而无需使用昂贵的光学活性反式羟基酯作为起始原料,也无需采用需要超低温反应的化反应。此外,由于不对称合成可在更接近最终产品的阶段进行,因此该生产方法可作为一种批量生产双环[3.1.0]己烷生物的生产方法。
  • US8742161B2
    申请人:——
    公开号:US8742161B2
    公开(公告)日:2014-06-03
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸