4-氯喹啉-7-甲酸 | 49713-58-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯喹啉-7-甲酸
• 英文名称: 4-chloroquinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 49713-58-8
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: VMGVGPMZWPOPJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹啉-7-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到4-chloroquinoline-7-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2021023888A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-三氟甲基喹啉 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到4-氯喹啉-7-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2016118565A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018151678A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to heterocyclic compounds having the general Formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, W7, W8, R1, R2, R3, R4, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Q, n and m are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is useful for treating SMYD3- related cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的杂环化合物，其中W1、W2、W3、W4、W7、W8、R1、R2、R3、R4、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Q、n和m如本文所述，或其药用可接受盐，其中该化合物用于治疗与SMYD3相关癌症。
• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES NOUVEAUX DE QUINOLEINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005063739A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R3-8, X3, X5, m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由式(I)表示的化合物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此处被定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。
• [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA<br/>[EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004080970A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue aromatische Bicyclen der allgemeinen Formel (I), in der Ar, X, Y, und Z sowie R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, sowie deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Thioquinolone compounds which have useful pharmaceutical activity
  申请人：Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05773449A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Disclosed is a thioquinolone derivative which exhibits highly selective antibacterial activity against Helicobacter pylori.

  揭示了一种硫喹酮衍生物，对幽门螺杆菌表现出高度选择性的抗菌活性。