4-氯喹啉-7-羧酸乙酯 | 282101-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯喹啉-7-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloroquinoline-7-carboxylate
• CAS: 282101-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: JWANQGUWFXQBGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹啉-7-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(4-chloroquinolin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BMP INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BMP ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014160203A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-三氟甲基喹啉 在 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 4-氯喹啉-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2016118565A1

文献信息

• Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020143034A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 is bond or —OCH 2 —; X 2 is —(CH 2 ) n —, in which n is 1, 2 or 3; X 3 is bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, or —NH—; R 1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R 2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R 3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R 4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—O —；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—O —或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。
• BMP INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：US20160046633A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling. These compounds may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂。这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病症，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨病，以及调节细胞分化和/或增殖。这些化合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平，治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、疾病或综合症；或由高脂血症引起的疾病、疾病或综合症。
• BMP inhibitors and methods of use thereof
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US10017516B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling. These compounds may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

  本发明提供了 BMP 信号转导的小分子抑制剂。这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与 BMP 信号转导相关的疾病或病症，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨骼疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。这些化合物还可用于降低载脂蛋白B-100或低密度脂蛋白的循环水平，治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、失调或综合症；或由高脂血症引起的疾病、失调或综合症。
• Quinazoline and quinoline compounds and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10323018B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  本发明提供了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA、W 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症和/或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1140849A1

  公开（公告）日：2001-10-10