2-Phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester | 340771-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 340771-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: ROKKCSUDBMDLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(2R)-2-(2-羟基乙基)-1-哌啶基]-3-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-,(2E)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of FK453, a novel non-xanthine adenosine A1 receptor antagonist

  摘要：

  Novel 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-acryloylamides were synthesized and evaluated for diuretic activities. FK453 (1d), the most potent compound in this series, was found to be a potent and selective adenosine A(1) receptor antagonist, whereas 1e, the (S)-enantiomer of FK453, was a weak and non-selective adenosine antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00368-x
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基吡啶碘 、 苯丙炔酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到2-Phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of FK453, a novel non-xanthine adenosine A1 receptor antagonist

  摘要：

  Novel 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-acryloylamides were synthesized and evaluated for diuretic activities. FK453 (1d), the most potent compound in this series, was found to be a potent and selective adenosine A(1) receptor antagonist, whereas 1e, the (S)-enantiomer of FK453, was a weak and non-selective adenosine antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00368-x