[Cu(ibp)₂]₂ | 158406-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Cu(ibp)₂]₂
• 英文别名: Cu₂(ibuprofen)₄；Cu₂(IBU)₄；tetrakis(μ-ibuprofenato)dicopper(II)；Copper, tetrakis[I(1/4)-[I+/--methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetato-I masculineO:I masculineOa(2)]]di-, (Cu-Cu)；dicopper;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 158406-08-7
• 化学式: C₅₂H₆₈Cu₂O₈
• 分子量: 948.199
• InChiKey: NCBJOFQRWSRJPO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Cu(ibp)₂]₂ 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2，2'-联吡啶和1，10-菲咯啉铜-布洛芬酸酯络合物的合成，表征及其在磷酸二酯裂解中的水解活性

  摘要：

  对带有2，2'-联吡啶（bpy），1，10-菲咯啉（phen）和2，9-二甲基-1，10-菲咯啉（dmph）的布洛芬酸铜（IIb）加成化合物的合成研究导致分离为[Cu（Ibup）2（bpy）] 2 ·4H 2 O（1）和[Cu（Ibup）2（phen）] 2（2）形式的双核加合物和单核加合物Cu（Ibup）2（英里）（3）。加合物1和2的光谱数据与具有两个CuN 2 O 2的双核结构一致+ O发色团。每个铜与两个布洛芬酸酯桥键合，一个末端二亚胺分子和一个单齿布洛芬酸酯基团在每个金属原子上完成五配位。加合物3的光谱数据与具有非常扭曲的方形金字塔形CuN 2 O 2 + O发色团的单核结构一致。Cu II原子与一个螯合的dmph配体中的两个氮原子，一个二齿布洛芬酸根离子的两个car☐y氧和一个第二个ibuprofenate离子的单齿car☐ylic基的氧原子配位。抗坏血酸还原加合物（3）生成稳定的[Cu（dmph）2

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00214-8
• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 、 copper(II) acetate monohydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Cu(ibp)₂]₂
  参考文献：
  名称：

  关于布洛芬药物铜（ii）配合物与小牛胸腺DNA相互作用的多光谱研究。

  摘要：

  紫外可见分光光度法，荧光测量，动态粘度测量和圆二色谱法研究了铜（II）-布洛芬那络合物与小牛胸腺DNA（ct-DNA）的相互作用。在对ct-DNA的分光光度研究中，发现[Cu（ibp）2 ] 2可以与双螺旋DNA形成复合物。发现[Cu（ibp）2 ] 2与来自UV-Vis研究的DNA的缔合常数为6.19×10 4 L mol -1。荧光测量的K f值清楚地强调了[Cu（ibp）2 ] 2的高亲和力脱氧核糖核酸。实验结果表明，[Cu（ibp）2 ] 2诱导的DNA螺旋构象变化是DNA-Hoechst系统发生荧光猝灭的原因。另外，随着[Cu（ibp）2 ] 2浓度的增加，插入的亚甲基蓝（MB）的荧光发射光谱表示MB强度显着增加，从而从MB-DNA系统释放MB。圆二色性（CD）的结果表明，铜（II）-布洛芬纳多络合物可以改变DNA的构象。此外，粘度测量的结果表明，铜（II）-布洛芬纳多络合物可能

  DOI：

  10.1080/15257770.2016.1223305

文献信息

• Silver and Copper Complexes with Ibuprofen and Caffeine—Preparation and Evaluation of Their Selected Biological Effects
  作者：Anna Borówka、Anna Sierosławska、Andrea Baier、Anna Rymuszka、Elżbieta Olszewska

  DOI：10.3390/molecules29020506

  日期：——

  Several organometallic complexes based on more than twenty different metals have already been approved for medical applications. The aim of the presented research was to obtain complexes of silver and copper with the non-steroidal anti-inflammatory drugs ibuprofen and xanthine alkaloid caffeine and evaluate selected aspects of their bioactivity and biosafety in terms of their future possible applications. The obtained complexes were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy, thermogravimetry, UV-VIS spectroscopy, conductometry, elemental analysis, and bioassays. Cytotoxicity for normal human cells of the CCD-Co18 cell line was evaluated by determining the IC50 value, with metabolic and morphology assessments. It was observed that complexes containing ibuprofen and caffeine exhibited lower toxicity than those with ibuprofen only. Complexes with copper showed lower toxicity towards healthy human fibroblasts compared to silver-based compounds, with an IC50 above 140 μg mL−1. However, in the silver complexes, the presence of caffeine increased the potency of COX-2 inhibition. Antimicrobial effects against different Gram-positive and Gram-negative bacterial strains were evaluated by MIC determination with values less than 20 μg mL−1.

  基于二十多种不同金属的几种有机金属复合物已被批准用于医疗用途。本研究的目的是获得银和铜与非类固醇消炎药布洛芬和黄嘌呤生物碱咖啡因的复合物，并对其生物活性和生物安全性的某些方面进行评估，以确定其未来可能的应用。傅立叶变换红外光谱法、热重分析法、紫外-可见光谱法、电导率测定法、元素分析法和生物测定法对获得的复合物进行了表征。通过确定 IC50 值以及代谢和形态评估，评估了 CCD-Co18 细胞系正常人体细胞的细胞毒性。结果表明，含有布洛芬和咖啡因的复合物的毒性低于仅含有布洛芬的复合物。与银基化合物相比，含铜的复合物对健康人成纤维细胞的毒性较低，IC50 超过 140 μg mL-1。不过，在银复合物中，咖啡因的存在增加了 COX-2 的抑制效力。通过 MIC 值小于 20 μg mL-1 的测定，评估了对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌效果。